4-甲基-1,2,4-三唑 基本信息
| 中文名称 | 4-甲基-1,2,4-三唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-甲基-1,2,4-三唑;4-甲基-1,2,4-三氮唑;4-甲基-4H-1,2,4-三唑;4-甲基-4H-1,2,4-三氮唑 |
| 英文名称 | 4-Methyl-4H-1,2,4-triazole |
| 英文同义词 | 4-Methyl-4H-1,2,4-triazole;4H-1,2,4-Triazole, 4-methyl-;4-Methyl-1,2,4-triazole |
| CAS号 | 10570-40-8 |
| 分子式 | C3H5N3 |
| 分子量 | 83.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环;杂环小分子 |
| Mol文件 | 10570-40-8.mol |
| 结构式 |  |
4-甲基-1,2,4-三唑 性质
| 熔点 | 90-92℃ |
|---|---|
| 沸点 | 175℃ |
| 密度 | 1.17 |
| 闪点 | 60℃ |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.13±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C3H5N3/c1-6-2-4-5-3-6/h2-3H,1H3 |
| InChIKey | XILPCSMEKCBYFO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=CN(C)C=N1 |
生产方法
288-88-0
616-38-6
10570-40-8
步骤1. 在氮气保护下，将250 mmol碳酸二甲酯缓慢加入含有50 mmol 1,2,4-三唑和12.5 mmol碳酸钠的混合物中，形成悬浮液。随后，将反应体系加热至120℃，并在该温度下搅拌回流16小时。反应完成后，在减压条件下除去挥发性组分。残余物用氯仿洗涤，过滤去除不溶性杂质。滤液经旋转蒸发浓缩，最终得到4.74 g 4-甲基-1,2,4-三唑，产物为无色液体。
参考文献：
[1] Patent: CN108250227, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0025; 0028
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW021057040804 | 4-甲基-1,2,4-三唑 | 10570-40-8 | 5G | 961元 |
| 2026/06/05 | XW021057040803 | 4-甲基-1,2,4-三唑 | 10570-40-8 | 1G | 209元 |