4-甲氧基-3-甲基苯甲基氯

4-甲氧基-3-甲基苯甲基氯 基本信息

中文名称4-甲氧基-3-甲基苯甲基氯
中文同义词4-甲氧基-3-苄基氯;3-甲基-4-甲氧基苄氯;4-甲氧基-3-甲基氯苄;4-甲氧基-3-甲基苯甲基氯;4-(氯甲基)-1-甲氧基-2-甲苯;4-甲氧基-3-甲基苄氯
英文名称4-METHOXY-3-METHYLBENZYL CHLORIDE
英文同义词4-(Chloromethyl)-2-methylphenyl methyl ether;4-Methoxy-3-methylbenzyl chloride (stabilised with calcium carbonate);4-METHOXY-3-METHYLBENZYL CHLORIDE;Benzene, 4-(chloromethyl)-1-methoxy-2-methyl- (9CI);4-METHOXY-3-METHYLBENZYL CHLORIDE (STABILIZED WITH CALCIUM CARBONATE);4-Methoxy-3-methylbenzyl chloride ,98%;4-(chloroMethyl)-1-Methoxy-2-Methylbenzene;4-Methoxy-3-methylbenzyl chloride, 98% (Stabilized with Calcium carbote)
CAS号60736-71-2
分子式C9H11ClO
分子量170.64
EINECS号
相关类别HALOMETYL
Mol文件60736-71-2.mol
结构式4-甲氧基-3-甲基苯甲基氯 结构式

4-甲氧基-3-甲基苯甲基氯 性质

沸点143°C 25mm
密度1,11 g/cm3
储存条件Storage temp. 2-8°C
外观无色至浅黄色液体

4-甲氧基-3-甲基苯甲基氯 用途与合成方法

生产方法 
六氯乙烷

67-72-1

4-甲氧基-3-甲基苄醇

114787-91-6

4-甲氧基-3-甲基苯甲基氯

60736-71-2

以六氯乙烷和4-甲氧基-3-甲基苄醇为原料合成4-甲氧基-3-甲基氯苄的一般步骤如下:向搅拌中的4-甲氧基-3-甲基苄醇(2.31 g,15.18 mmol,1当量)的无水二氯甲烷(50 mL,0.3 M)溶液中依次加入六氯乙烷(3.59 g,15.18 mmol,1当量)和三苯基膦(3.98 g,15.18 mmol,1当量)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,将混合物转移至分液漏斗中,依次用水和盐水洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。粗产物通过硅胶柱层析纯化(洗脱剂:30%乙酸乙酯/己烷),得到目标产物4-甲氧基-3-甲基氯苄(2.59 g,产率100%)。产物结构经1H NMR(CDCl3,400 MHz)确认:δ 7.16(m,2H),6.76(d,1H,J = 8.10 Hz),4.52(s,2H),3.81(s,3H),2.19(s,3H)。

参考文献:

[1] Patent: US2004/72838, 2004, A1

安全信息

危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
危险品运输编号UN1760
危险等级8
包装类别III

MSDS信息

提供商 语言
中文
英文
更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/04/30H502444-甲氧基-3-甲基氯苄
4-Methoxy-3-methylbenzyl chloride
60736-71-21g1007元
2024/04/30H502444-甲氧基-3-甲基氯苄
4-Methoxy-3-methylbenzyl chloride
60736-71-25g4521元
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