3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪 基本信息
| 中文名称 | 3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪;3,5-二溴-N,N-二甲基吡嗪-2-胺;3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪【CAS:84539-07-1】【规格:5g】【纯度:95%】;3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪【CAS：84539-07-1】【规格：5g】【纯度：95%】 |
| 英文名称 | 3,5-Dibromo-N,N-dimethylpyrazinamine |
| 英文同义词 | 2-Pyrazinamine,3,5-dibromo-N,N-dimethyl-;(3,5-Dibromo-pyrazin-2-yl)-dimethyl-amine;3,5-Dibromo-N,N-dimethylpyrazinamine |
| CAS号 | 84539-07-1 |
| 分子式 | C6H7Br2N3 |
| 分子量 | 280.95 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 84539-07-1.mol |
| 结构式 |  |
3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪 性质
| 熔点 | 80-81 °C |
|---|---|
| 沸点 | 300.0±40.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.921±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 0.89±0.10(Predicted) |
生产方法
24241-18-7
74-88-4
84539-07-1
向搅拌的2-氨基-3,5-二溴吡嗪（1.0 mmol）的无水DMF（3 mL）溶液中加入氢化钠（60%在矿物油中的分散体，2.2 mmol）和碘甲烷（4.0 mmol）。将反应混合物在氮气保护下于室温搅拌25分钟。反应完成后，用水（6 mL）淬灭反应，用乙醚（2×12 mL）萃取。合并有机相，用盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥，浓缩得到粗产物。通过柱色谱纯化（12 g ISCO柱，洗脱剂为100%己烷至70%己烷与乙酸乙酯的梯度），得到3,5-二溴-N,N-二甲基氨基吡嗪（171 mg，61%收率），为黄色油状物。1H NMR（300 MHz, CDCl3）δ 8.11（s, 1H），3.07（s, 6H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 9, # 5, p. 1149 - 1154
[2] Patent: US2006/142307, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4-5; 19