2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶;2-氯-7-碘吡咯并[3,2-D]嘧啶 |
| 英文名称 | 2-Chloro-7-iodo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine |
| 英文同义词 | 2-Chloro-7-iodo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine;5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine, 2-chloro-7-iodo-;2-Chloro-7-iodo-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine ISO 9001:2015 REACH |
| CAS号 | 1152475-50-7 |
| 分子式 | C6H3ClIN3 |
| 分子量 | 279.47 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyrimidine series |
| Mol文件 | 1152475-50-7.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶 性质
| 密度 | 2.284 |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | light yellow solid |
1119280-66-8
1152475-50-7
以2-氯-5H-吡咯[3,2-d]嘧啶为原料合成2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶的一般步骤:在2-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶(3.55 g,23.2 mmol)的水(200 mL)悬浮液中,依次加入碳酸氢钠(19.2 g)、碘化钾(16.41 g,98.9 mmol)。随后,逐滴加入碘(5.78 g,22.8 mmol)的水(25 mL)溶液,反应混合物在室温下搅拌1小时。反应完成后,用饱和食盐水稀释反应混合物,并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相,经无水硫酸钠干燥后过滤,滤液减压浓缩。所得粗产物通过快速柱色谱法纯化,洗脱剂为氯仿/甲醇(25:1至20:1,v/v),得到目标化合物2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶(5.33 g,收率83%)。产物结构经1H NMR(DMSO-d6, 300 MHz)和13C NMR(DMSO-d6, 75 MHz)确认:1H NMR δ 12.50(s, 1H), 8.82(s, 1H), 8.20(s, 1H); 13C NMR δ 143.2, 143.0, 139.7, 139.5, 126.5, 56.2。质谱(EI)分析结果:m/z计算值 [M]+ 278.91, 280.91,实测值 278.95, 280.95。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/62258, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[2] Patent: US2016/46597, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0221
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2018,
![2-氯-7-碘-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶 结构式](CAS2/GIF/1152475-50-7.gif)