3-甲基-4-溴苄溴 基本信息
| 中文名称 | 3-甲基-4-溴苄溴 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲基-4-溴苄溴;4-溴-3-甲基溴苄;1-溴-4-(溴甲基)-2-甲苯;1-溴-4-(溴甲基)-2-甲基苯 |
| 英文名称 | 1-Bromo-4-(bromomethyl)-2-methylbenzene |
| 英文同义词 | 1-Bromo-4-(bromomethyl)-2-methylbenzene;3-Methyl-4-bromobenzylbromide;4-Bromo-3-methylbenzylbromide;1-Bromo-4-(bromomethyl);-2-methylbenzene;Benzene, 1-bromo-4-(bromomethyl)-2-methyl-;4-bromo-3-methylbromobenzyl;1-bromo-4-(bromethyl)-2-methylbenzene |
| CAS号 | 27561-51-9 |
| 分子式 | C8H8Br2 |
| 分子量 | 263.96 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 27561-51-9.mol |
| 结构式 |  |
3-甲基-4-溴苄溴 性质
| 熔点 | 26-27 °C |
|---|---|
| 沸点 | 275.4±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.743±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 熔融固体 |
| 颜色 | 橙色/棕褐色 |
生产方法
149104-89-2
27561-51-9
1-溴-4-(溴甲基)-2-甲苯的合成步骤：向4-溴-3-甲基苄醇（27.5 g，136.8 mmol）的二氯甲烷（250 mL）溶液中依次加入三苯基膦（39.4 g，150.5 mmol）和四溴化碳（49.9 g，150.5 mmol）。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，加入水淬灭反应。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，随后减压浓缩除去溶剂。粗产物通过柱色谱法纯化，得到1-溴-4-(溴甲基)-2-甲苯（34 g，收率94%）。产物结构经1H NMR（400 MHz，CDCl3）确认：δ 7.94-7.92（d，1H），7.70（s，1H），7.53-7.51（d，1H），4.86（s，2H），2.83（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/42532, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0164
[2] Patent: US2011/82165, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[3] Patent: WO2017/34994, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[4] Macromolecules, 2013, vol. 46, # 21, p. 8500 - 8508
[5] Patent: WO2012/67664, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 45
安全信息
| 海关编码 | 2909309090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW022756151904 | 1-溴-4-(溴甲基)-2-甲苯 | 27561-51-9 | 5G | 836元 |
| 2026/09/15 | XW022756151903 | 1-溴-4-(溴甲基)-2-甲苯 | 27561-51-9 | 1G | 173元 |