(ALPHAS)-ALPHA-氨基-N-[(1R)-1-[(3AS,4S,6S,7AR)-六氢-3A,5,5-三甲基-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-基]-3-甲基丁基]苯丙酰胺盐酸盐 基本信息
| 中文名称 | (ALPHAS)-ALPHA-氨基-N-[(1R)-1-[(3AS,4S,6S,7AR)-六氢-3A,5,5-三甲基-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-基]-3-甲基丁基]苯丙酰胺盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | (ALPHAS)-ALPHA-氨基-N-[(1R)-1-[(3AS,4S,6S,7AR)-六氢-3A,5,5-三甲基-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-基]-3-甲基丁基]苯丙酰胺盐酸盐,保特佐米中间体;硼替佐米中间体I;(ALPHAS)-ALPHA-氨基-N-[(1R)-1-[(3AS,4S,6S,7AR)-六氢-3A,5,5-三甲基-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-基]-3-甲基丁基]苯丙酰胺盐酸盐;硼替佐米杂质60;硼替佐米杂质54 HCL;盐酸硼替佐米杂质54;(S)-2-氨基-N-((R)-3-甲基-1-((3AS,4S,6S,7AR)-3A,5,5-三甲基六氢-4,6-甲基苯并[D][1],3,2]二氧杂硼醇-2-基)丁基)-3-苯基丙酰胺盐酸盐;硼替佐米杂质54盐酸盐 |
| 英文名称 | Bortezomib intermediates II |
| 英文同义词 | Bortezomib Impurity 54 HCl;(S)-2-amino-N-((R)-3-methyl-1-((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)butyl)-3-phenylpropanamide hydrochloride;Bortezomib intermediates II;(alphaS)-alpha-Amino-N-[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]benzenepropanamide hydrochloride;BortezoMib InterMediate II;BortezoMib interMediates N-2;(αS)-α-Amino-N-[(1R)-1-[(3aS,4S,6S,7aR)-hexahydro-3a,5,5-trimethyl-4,6-methano-1,3,2-benzodioxaborol-2-yl]-3-methylbutyl]-benzenepropanamide Monohydrochloride;Bortezomib intermediates I |
| CAS号 | 205393-21-1 |
| 分子式 | C24H38BClN2O3 |
| 分子量 | 448.83412 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 205393-21-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
(ALPHAS)-ALPHA-氨基-N-[(1R)-1-[(3AS,4S,6S,7AR)-六氢-3A,5,5-三甲基-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-基]-3-甲基丁基]苯丙酰胺盐酸盐 性质
| 熔点 | 197-198℃ |
|---|---|
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
(ALPHAS)-ALPHA-氨基-N-[(1R)-1-[(3AS,4S,6S,7AR)-六氢-3A,5,5-三甲基-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-基]-3-甲基丁基]苯丙酰胺盐酸盐 用途与合成方法
7647-01-0
1187479-72-6
205393-21-1
通用方法:将(S)-N-Boc-2-氨基-3-甲氧基丙酸(4.73 g,21.58 mmol)溶于无水CH2Cl2(120 mL)中,冷却至-10℃。依次加入HOBt(4.38 g,32.37 mmol)和EDCI(6.2 g,32.37 mmol),搅拌10分钟。随后加入中间体5(8.19 g,21.58 mmol)和DIPEA(9.77 g,75.53 mmol)。反应混合物在-10℃下搅拌1小时,随后在室温下继续搅拌15小时。反应完成后,依次用10%盐酸、5% NaHCO3溶液和盐水洗涤有机相,无水Na2SO4干燥。过滤并浓缩,得到的粗产物直接用于下一步反应。将上述制备的硼酸酯溶于乙酸乙酯(30 mL)中,于0℃下缓慢滴加4.5 mol/L HCl的乙酸乙酯溶液(55 mL)。反应混合物在室温下搅拌2小时后,减压蒸发除去乙酸乙酯。向残余物中加入甲基叔丁基醚(MTBE),过滤得到玻璃状固体产物3a(7.8 g,收率89.7%)。产物经1H NMR(400 MHz, DMSO)和MS(ESI)表征确认。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 14, p. 3975 - 3981
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2018,
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/05/22 | XW20539321101 | (ALPHAS)-ALPHA-氨基-N-[(1R)-1-[(3AS,4S,6S,7AR)-六氢-3A,5,5-三甲基-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-基]-3-甲基丁基]苯丙酰胺盐酸盐 | 205393-21-1 | 250MG | 680元 |
![(ALPHAS)-ALPHA-氨基-N-[(1R)-1-[(3AS,4S,6S,7AR)-六氢-3A,5,5-三甲基-4,6-甲桥-1,3,2-苯并二氧硼烷-2-基]-3-甲基丁基]苯丙酰胺盐酸盐 结构式](CAS/20180713/GIF/205393-21-1.gif)