5-溴-1-甲基-3氨基吡唑 基本信息
| 中文名称 | 5-溴-1-甲基-3氨基吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-1-甲基-3氨基吡唑;5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3-胺;5-溴-N-甲基-3-氨基吡唑;3-氨基-5-溴-1-甲基吡唑;5-溴-1-甲基-1H-吡唑-3(2H)-亚胺 |
| 英文名称 | 5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine |
| 英文同义词 | 5-bromo-1-methylpyrazol-3-amine;5-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine;3-Amino-5-bromo-1-methylpyrazole;5-bromo-3-amino-1-methylpyrazole;1H-Pyrazol-3-amine, 5-bromo-1-methyl- |
| CAS号 | 89088-55-1 |
| 分子式 | C4H6BrN3 |
| 分子量 | 176.01 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 89088-55-1.mol |
| 结构式 |  |
5-溴-1-甲基-3氨基吡唑 性质
| 沸点 | 294.2±20.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.91±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.97±0.11(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
89088-51-7
89088-55-1
第3步: 向盐酸羟胺(3.06 g, 44.1 mmol)的乙醇(20 mL)溶液中依次加入氢氧化钾(1.26 g, 22.5 mmol)的水-乙醇(1:1, 40 mL)混合溶液和化合物63(2.3 g, 9 mmol)的溶液。将反应混合物加热回流过夜。反应完成后，减压浓缩除去溶剂。所得残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:乙酸乙酯/石油醚=1:5)纯化，得到化合物64(1.45 g, 收率75%)，为白色固体。LC-MS(方法D): tR=0.58 min, [M+H]+=175.99, 178.01。1H-NMR(300 MHz, DMSO-d6): δ 3.44 (d, J=93.5 Hz, 3H), 4.77 (s, 2H), 5.53 (s, 1H)。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1984, vol. 49, # 7, p. 1224 - 1227
[2] Patent: EP2426135, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 117
[3] Patent: US2011/71150, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Patent: US2011/81316, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW028908855103 | 5-溴-1-甲基-3氨基吡唑 | 89088-55-1 | 1G | 456元 |
| 2026/09/15 | XW028908855102 | 5-溴-1-甲基-3氨基吡唑 | 89088-55-1 | 250MG | 193元 |