2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐
| 中文名称 | 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐;4,5,6,7-四氢噻唑[5,4-C]吡啶-2-胺盐酸盐;4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶-2-胺盐酸盐 |
| 英文名称 | 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-ylamine Hydrochloride |
| 英文同义词 | 4,5,6,7-tetrahydro-Thiazolo[5,4-c]pyridin-2-amine hydrochloride;4,5,6,7-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-2-amine hydrochloride;4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-thiazolo[5,4-c]pyridin-2-ylamine Hydrochloride;2-AMino-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine Hydrochloride;4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-thiazolo5,4-c]pyridin-2-ylamine, HCl |
| CAS号 | 1186663-35-3 |
| 分子式 | C6H10ClN3S |
| 分子量 | 192 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1186663-35-3.mol |
| 结构式 | ![2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐 结构式](CAS/GIF/1186663-35-3.gif) |
2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐 性质
2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐是一种有机中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工医药合成过程中，可由N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮通过两步制备得到。
步骤一、
将N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮（100.00g，501.98mmol）在300mL吡啶中与硫（32.19g，1.00mol）和单氰胺（42.20g，1.00mol）混合，加热至130℃，反应1.5h，然后冷却至20℃，过滤，用乙酸乙酯洗涤，干燥，得到浅黄色固体产品2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯（80g，产率60.55%）；
步骤二、
将2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯溶于二氯甲烷溶液中，加入氯化氢的二氧六环溶液，室温搅拌1.5h即得2-氨基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-C]吡啶盐酸盐。