METHYL 4-CHLOROQUINOLINE-7-CARBOXYLATE

METHYL 4-CHLOROQUINOLINE-7-CARBOXYLATE 基本信息

中文名称METHYL 4-CHLOROQUINOLINE-7-CARBOXYLATE
中文同义词4-氯喹啉-7-甲基羧酸盐;4-氯喹啉-7-羧酸甲酯;4-氯喹啉-7-甲酸甲酯
英文名称methyl 4-chloroquinoline-7-carboxylate
英文同义词methyl 4-chloroquinoline-7-carboxylate;7-Quinolinecarboxylic acid, 4-chloro-, methyl ester
CAS号178984-69-5
分子式C11H8ClNO2
分子量221.64
EINECS号
相关类别
Mol文件178984-69-5.mol
结构式METHYL 4-CHLOROQUINOLINE-7-CARBOXYLATE 结构式

METHYL 4-CHLOROQUINOLINE-7-CARBOXYLATE 性质

沸点333.6±22.0 °C(Predicted)
密度1.330±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)1.58±0.27(Predicted)
外观米白至浅黄色固体

METHYL 4-CHLOROQUINOLINE-7-CARBOXYLATE 用途与合成方法

生产方法 
METHYL 4-HYDROXYQUINOLINE-7-CARBOXYLATE

863785-96-0

METHYL 4-CHLOROQUINOLINE-7-CARBOXYLATE

178984-69-5

以4-氧代-1,4-二氢喹啉-7-羧酸甲酯为原料合成4-氯喹啉-7-羧酸甲酯的一般步骤:将残余物(0.59g)溶解于N,N-二甲基甲酰胺(20ml)中,加入三乙胺(4ml)和10%钯/碳(0.59g)。在氢气气氛及室温条件下搅拌反应混合物过夜。反应完成后,过滤混合物,并用氯仿洗涤滤饼。通过减压蒸馏去除溶剂,残余物用甲醇洗涤,得到4-氧代-1,4-二氢喹啉-7-羧酸甲酯(187mg,收率28%)。将所得4-氧代-1,4-二氢喹啉-7-羧酸甲酯(650mg)悬浮于二异丙基乙胺(7ml)中,加入三氯氧化磷(1.5ml),在120℃下搅拌反应30分钟。反应完成后,冰浴冷却下向反应混合物中加入水。水层用碳酸氢钠水溶液中和,有机层用乙酸乙酯萃取。乙酸乙酯层用水洗涤后,用无水硫酸钠干燥。减压蒸馏去除溶剂,残余物通过丙酮-氯仿体系柱色谱纯化,得到4-氯喹啉-7-羧酸甲酯(609mg,收率86%)。

参考文献:

[1] Patent: EP1724268, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 76

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2026/06/05XW02178984695054-氯喹啉-7-甲基羧酸盐178984-69-510G4851元
2026/06/05XW02178984695044-氯喹啉-7-甲基羧酸盐178984-69-55G2426元
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