4-(5-CHLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-PHENYLAMINE 基本信息
| 中文名称 | 4-(5-CHLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-PHENYLAMINE |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-(5-氯-1H-苯并[D]咪唑-2-基)苯胺 |
| 英文名称 | 4-(5-CHLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-PHENYLAMINE |
| 英文同义词 | 4-(5-CHLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-PHENYLAMINE;4-(5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline;4-(6-chloro-1h-benzimidazol-2-yl)aniline;Benzenamine, 4-(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)- |
| CAS号 | 39861-21-7 |
| 分子式 | C13H10ClN3 |
| 分子量 | 243.69 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 咪唑,吡唑等衍生物 |
| Mol文件 | Mol File |
| 结构式 |  |
4-(5-CHLORO-1H-BENZOIMIDAZOL-2-YL)-PHENYLAMINE 性质
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
|---|---|
| 外观 | 浅黄色至棕色固体 |
生产方法
150-13-0
95-83-0
39861-21-7
以对氨基苯甲酸和4-氯-1,2-苯二胺为原料合成4-(5-氯-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯胺的一般步骤：将伊顿试剂（10体积％（重量/体积）逐滴加入到4-氯-1,2-苯二胺（1当量）和对氨基苯甲酸（1当量）的混合物中。随后，将反应混合物在130℃下加热5-6小时，反应进程通过TLC和LCMS监测。反应完成后，将混合物冷却至室温，并用10％氢氧化钠溶液中和至pH值为6-7。形成的沉淀物经过滤收集，并用水反复洗涤，随后干燥。最后，通过乙醇重结晶纯化所得固体，得到目标产物4-(5-氯-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯胺，收率良好。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 21, p. 5970 - 5987
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW023986121703 | 4-(5-氯-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯胺 4-(5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline | 39861-21-7 | 1g | 567元 |
| 2026/06/05 | XW023986121702 | 4-(5-氯-1H-苯并[d]咪唑-2-基)苯胺 4-(5-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)aniline | 39861-21-7 | 250mg | 181元 |