4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑;4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑|4-BROMO-5-METHOXY-1H-INDAZOLE|;4-溴-5-甲氧基吲唑 |
| 英文名称 | 4-broMo-5-Methoxy-1H-indazole |
| 英文同义词 | 4-broMo-5-Methoxy-1H-indazole;1H-Indazole, 4-bromo-5-methoxy-;4-Bromo-5-methoxyindazole |
| CAS号 | 1192004-62-8 |
| 分子式 | C8H7BrN2O |
| 分子量 | 227.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 1192004-62-8.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑 性质
| 沸点 | 363.4±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.678±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.39±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
生产方法
29237-10-3
1192004-62-8
以3-溴-4-甲氧基-2-甲基苯胺为原料合成4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑的一般步骤： 1. 将3-溴-4-甲氧基-2-甲基苯胺（19.06 g）溶解于乙腈（250 mL）中，缓慢加入乙酸酐（18.9 mL），室温下搅拌反应混合物1小时。 2. 向反应混合物中加入乙酸钾（2.60 g）和亚硝酸戊酯（22.3 g），加热回流8小时。 3. 反应完成后，浓缩反应混合物，向残余物中加入6M盐酸（200 mL），加热回流过夜。 4. 用8M氢氧化钠中和反应混合物，随后用乙酸乙酯萃取。 5. 乙酸乙酯层用饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，浓缩。 6. 将残余物溶解于四氢呋喃中，加入活性炭处理，过滤去除活性炭，浓缩滤液。 7. 残余物用二异丙醚结晶，过滤收集晶体，用二异丙醚洗涤，干燥，得到目标化合物4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑（10.42 g，产率52%），为黄色晶体。 熔点：178-180℃。 质谱（MS）：229（MH+）。
参考文献：
[1] Patent: EP2266983, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Patent: US2009/286800, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 109; 111
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW02119200462804 | 4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑 | 1192004-62-8 | 5G | 2018元 |
| 2025/12/22 | XW02119200462803 | 4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑 | 1192004-62-8 | 1G | 405元 |