4,5-二溴烟酸

4,5-二溴烟酸 基本信息

中文名称4,5-二溴烟酸
中文同义词4,5-二溴烟酸
英文名称4,5-dibroMonicotinic acid
英文同义词4,5-dibroMonicotinic acid;3-Pyridinecarboxylic acid, 4,5-dibromo-;4,5-DIBROMO-3-PYRIDINECARBOXYLIC ACID
CAS号1009334-28-4
分子式C6H3Br2NO2
分子量280.9
EINECS号
相关类别
Mol文件1009334-28-4.mol
结构式4,5-二溴烟酸 结构式

4,5-二溴烟酸 性质

沸点371.6±42.0 °C(Predicted)
密度2.202±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)0.46±0.10(Predicted)

4,5-二溴烟酸 用途与合成方法

生产方法 
1,2-二溴四氯乙烷

630-25-1

4,5-二溴烟酸

1009334-28-4

在氮气保护下,将5-溴烟酸(25.25 g,125 mmol)溶解于无水四氢呋喃(500 mL)中,搅拌并冷却至-70℃。在1小时内缓慢滴加二异丙基氨基锂(1.8 M,144 mL,260 mmol)。滴加完毕后,将反应混合物在-55℃下继续搅拌2.5小时,随后再次冷却至-70℃。在30分钟内分批加入1,2-二溴四氯乙烷(50 g,154.5 mmol)。加料完成后,继续搅拌30分钟,然后在2小时内缓慢升温至-20℃。小心加入水(150 mL)后,通过减压蒸馏除去有机溶剂。残余物用水(500 mL)稀释,并用乙酸乙酯洗涤。随后,用盐酸将水相酸化至pH 3.00。过滤收集析出的固体产物,并在60℃下真空干燥,得到4,5-二溴烟酸(14.2 g)。滤液用乙酸乙酯萃取,合并有机相,用水洗涤,无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩,得到额外的4,5-二溴烟酸(18.6 g,总收率32.8 g,收率93%)。产物经1H NMR(DMSO-d6,400 MHz)表征:δ 8.92(s,1H),8.73(s,1H)。

参考文献:

[1] Patent: WO2008/24725, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 93

安全信息

MSDS信息

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