CTA 018
| 中文名称 | CTA 018 |
|---|---|
| 中文同义词 | 化合物 T32952;化合物 LUNACALCIPOL |
| 英文名称 | CTA 018 |
| 英文同义词 | CTA 018;MT 2832;(1R,3S,5Z)-5-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(E,2R)-5-tert-butylsulfonylpent-4-en-2-yl]-7a-methyl-3a,5,6,7-tetrahydro-3H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylidenecyclohexane-1,3-diol;1,3-Cyclohexanediol, 5-[(2E)-2-[(3aS,7aS)-1-[(1R,3E)-4-[(1,1-dimethylethyl)sulfonyl]-1-methyl-3-buten-1-yl]-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-4H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-methylene-, (1R,3S,5Z)-;Lunacalcipol |
| CAS号 | 250384-82-8 |
| 分子式 | C28H42O4S |
| 分子量 | 474.7 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 250384-82-8.mol |
| 结构式 |  |
CTA 018 性质
| 沸点 | 660.9±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.14±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 酸度系数(pKa) | 14.43±0.40(Predicted) |
Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物，在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用，作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合，通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等，调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究，特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。