2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸 基本信息
| 中文名称 | 2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氟-2-硝基苯乙酸;2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸;2-(2-硝基-3-氟苯基)乙酸;(3-氟-2-硝基苯基)乙酸;2-硝基-3-氟苯乙酸 |
| 英文名称 | 2-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)acetic acid |
| 英文同义词 | 2-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)acetic acid;3-Fluoro-2-nitrobenzeneacetic acid;2-(3-Fluoro-2-nitrophenyl);Benzeneacetic acid, 3-fluoro-2-nitro- |
| CAS号 | 872141-25-8 |
| 分子式 | C8H6FNO4 |
| 分子量 | 199.14 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 872141-25-8.mol |
| 结构式 |  |
2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
872141-24-7
872141-25-8
以2-(3-氟-2-硝基苯基)丙二酸二甲酯为原料合成2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸的一般步骤：将2-(3-氟-2-硝基苯基)丙二酸二甲酯（2.53 g，9.33 mmol）悬浮于水（20 mL）中。向该悬浮液中缓慢加入浓盐酸（20 mL，653 mmol）。将反应混合物加热至回流状态，并在搅拌下维持5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。用乙醚对混合物进行两次萃取，弃去水相。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩至干。残余物通过5:1的己烷与乙酸乙酯混合溶剂进行重结晶。收集析出的固体，用己烷洗涤，随后在真空下干燥，得到目标化合物2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸，为白色固体，收率为90%。1H NMR（300 MHz，氯仿-d）δ ppm：3.85（s，2H），7.08-7.19（m，1H），7.20-7.28（m，1H），7.38-7.55（m，1H）。
参考文献：
[1] Patent: US2007/259851, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 114-115
[2] Patent: US2011/59954, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 6, p. 1861 - 1873
[4] Patent: US2006/9509, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW0287214125801 | 2-(3-氟-2-硝基苯基)乙酸 2-(3-Fluoro-2-nitrophenyl)acetic acid | 872141-25-8 | 100g | 16870元 |