2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 |
| 英文名称 | 2-Chloro-3-iodo-5-nitropyridine |
| 英文同义词 | 2-Chloro-3-iodo-5-nitropyridine;Pyridine, 2-chloro-3-iodo-5-nitro-;2-Chloro-3-Iodo-5-Nitropyrid |
| CAS号 | 25391-60-0 |
| 分子式 | C5H2ClIN2O2 |
| 分子量 | 284.44 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | alkyl Iodine|alkyl chloride |nitro-compound |
| Mol文件 | 25391-60-0.mol |
| 结构式 |  |
2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 性质
| 熔点 | 102-106°C |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | solid |
| 外观 | 米白至灰色固体 |
| InChI | 1S/C5H2ClIN2O2/c6-5-4(7)1-3(2-8-5)9(10)11/h1-2H |
| InChIKey | KUMMEUQAQSZVOD-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | [O-][N+](=O)c1cnc(Cl)c(I)c1 |
25391-58-6
25391-60-0
以3-碘-2-羟基-5-硝基吡啶为原料合成2-氯-3-碘-5-硝基吡啶的一般步骤： 1. 将3-碘-5-硝基吡啶-2-醇（37.60 mmol, 10 g）、三氯氧磷（POCl3, 86.47 mmol, 7.94 mL）和五氯化磷（PCl5, 48.87 mmol, 10.2 g）的混合物在氩气保护下于140℃加热45分钟。 2. 反应完成后，将混合物冷却至室温，缓慢倒入冰水中，并用二氯甲烷（DCM）萃取。 3. 有机相依次用水、碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液和盐水洗涤。 4. 蒸发除去溶剂，粗产物通过硅胶（SiO2）柱色谱纯化，使用己烷/二氯甲烷混合溶剂洗脱，得到目标产物2-氯-3-碘-5-硝基吡啶（7.32 g，产率69%）。 5. 产物结构经1H NMR（300 MHz, CDCl3）确认：δ 8.90（s, 1H）, 9.19（s, 1H）。 注：重复步骤已合并，确保实验步骤的简洁性和准确性。
参考文献：
[1] Australian Journal of Chemistry, 2008, vol. 61, # 6, p. 438 - 445
[2] Patent: EP2599771, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0505
[3] Patent: WO2015/73528, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 191
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 13, p. 2841 - 2849
[5] Patent: WO2009/21696, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38; 41; 69
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW022539160004 | 2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 | 25391-60-0 | 5G | 980元 |
| 2026/06/05 | XW022539160003 | 2-氯-3-碘-5-硝基吡啶 | 25391-60-0 | 1G | 213元 |