唑嘧菌胺
| 中文名称 | 唑嘧菌胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 唑嘧菌胺;唑嘧菌胺溶液,1000PPM;AMETOCTRADIN@1000 ΜG/ML IN METHANOL:ACETONITRILE (50:50);丙酮中唑嘧菌胺;乙腈中唑嘧菌胺(辛唑嘧菌胺);乙腈中唑嘧菌胺;唑嘧菌胺(辛唑嘧菌胺);源叶 B60461 Ametoctradin |
| 英文名称 | 5-ethyl-6-octyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyriMidin-7-aMine |
| 英文同义词 | 5-ethyl-6-octyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyriMidin-7-aMine;5-Ethyl-6-octyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine;Ametoctradin@1000 μg/mL in Methanol:Acetonitrile (50:50);Ametoctradin@100 μg/mL in Methanol;[1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, 5-ethyl-6-octyl-;Ametoctradin in Acetonitrile;C10148900 Ametoctradin;Ametoctradin 10.0 μg/ml Acetonitrile |
| CAS号 | 865318-97-4 |
| 分子式 | C15H25N5 |
| 分子量 | 275.39 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 865318-97-4.mol |
| 结构式 |  |
唑嘧菌胺 性质
| 熔点 | 196 - 198°C |
|---|---|
| 储存条件 | -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 氯仿（轻微溶解，超声处理）、二氯甲烷（轻微溶解，加热）、DMSO（轻微溶解） |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| Henry's Law Constant | 2.4×106 mol/(m3Pa) at 25℃, Maniere et al. (2011) |
| InChI | InChI=1S/C15H25N5/c1-3-5-6-7-8-9-10-12-13(4-2)19-15-17-11-18-20(15)14(12)16/h11H,3-10,16H2,1-2H3 |
| InChIKey | GGKQIOFASHYUJZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12=NC=NN1C(N)=C(CCCCCCCC)C(CC)=N2 |
| LogP | 4.030 (est) |
| EPA化学物质信息 | [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, 5-ethyl-6-octyl- (865318-97-4) |
唑嘧菌胺原药为白色晶体，无味。熔点：198℃；沸点：沸点前分解，分解温度234℃；蒸气压（20℃）：2.1×10-10 Pa；辛醇-水分配系数（pH 7，20℃）：2.51×104（计算值）；离解常数pKa（25℃）：2.78；密度：1.117 g/cm3。溶解度（20℃）：在水中的溶解度为0.15 mg/L；在甲醇中的溶解度为7,200 mg/L，甲苯中为100 mg/L，乙酸乙酯中为800 mg/L，丙酮中为1,900 mg/L。唑嘧菌胺在土壤中易降解至难降解，DT50：1.8 d [典型、实验室（20℃）]，19.7 d（大田）；DT90：11.3 d（实验室，20℃）、168 d（大田）。水中光解DT50（pH 7）：38.4 d；在水-沉积物中易降解，低生物富集，DT50：1.5 d；水相DT50：1.0 d。唑嘧菌胺是巴斯夫公司于2004年发现，2009年公开的三唑并嘧啶类杀菌剂，对霜霉和疫霉等卵菌病菌有控制作用，且持效期长，耐雨水冲刷。针对卵菌病害防治难度大的问题，巴斯夫加速推进唑嘧菌胺登记进程。2010年初，唑嘧菌胺在罗马尼亚取得其全球首个登记，同年，在英国、荷兰登记；2012年，在澳大利亚、加拿大、意大利和美国登记；2013年，唑嘧菌胺获得欧盟登记，在中国取得临时登记；2014年，唑嘧菌胺单剂及其与烯酰吗啉的复配剂在日本登记；2015年，在西班牙、法国上市。迄今，唑嘧菌胺已在全球50多个国家登记，包括印度、巴西、智利、厄瓜多尔等。唑嘧菌胺是巴斯夫公司开发的一种新型卵菌抑制剂，属于线粒体呼吸抑制剂。国际杀菌剂抗性行动委员会将其归为QoSI杀菌剂，归入Group 45，C8：复合体Ⅲ抑制剂。其通过与复合体Ⅲ（bc1复合体）上的Qo-标桩菌素（stigmatellin）亚位点结合，阻碍呼吸电子传递链上的电子传递。
唑嘧菌胺经如下反应制得：
大鼠急性经口LD50>2000mg/kg，大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg;；对兔眼睛和皮肤无刺激。吸入LC50(4h)>5.5mg/L,ADI10mg/kg。无遗传毒性。