4-氯-N1-甲基苯-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 4-氯-N1-甲基苯-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-氯-N1-甲基苯-2-胺;2-氟-48-(甲硫基)吡啶 |
| 英文名称 | 4-Chloro-N1-methylbenzene-1,2-diamine |
| 英文同义词 | 4-Chloro-N1-methylbenzene-1,2-diamine;4-chloro-N1-methyl-1,2-Benzenediamine;1,2-Benzenediamine, 4-chloro-N1-methyl-;tert-butyl 3-allyl-3-hydroxyazetidine-35-carboxylate;2-Fluoro-48-(methylthio)pyridine |
| CAS号 | 59681-66-2 |
| 分子式 | C7H9ClN2 |
| 分子量 | 156.61 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体 |
| Mol文件 | 59681-66-2.mol |
| 结构式 |  |
4-氯-N1-甲基苯-2-胺 性质
| 沸点 | 309.5±27.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.272±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 5.49±0.11(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至棕色固体 |
生产方法
74-89-5
89-61-2
59681-66-2
1. 将1,4-二氯-2-硝基苯（5g，26mmol）溶解于33％甲胺的乙醇溶液（20mL）中，加热至80℃，反应15小时。 2. 反应完成后，冷却至室温，减压除去溶剂。 3. 粗产物直接用于下一步反应。 4. 将粗产物溶解于乙醇（250mL）中，加入锌粉（15g），缓慢滴加6N盐酸水溶液（40mL）。 5. 室温下搅拌反应3小时。 6. 反应完成后，缓慢加入饱和氢氧化钠溶液至反应液呈碱性。 7. 用二氯甲烷（3×100mL）萃取水层。 8. 合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。 9. 减压除去溶剂，得到目标产物4-氯-N1-甲基苯-2-胺（1.7g，两步总收率42％）。 10. 产物经1H NMR（300MHz，CDCl3）表征：δ 2.84（s，3H），6.54（d，J = 6.0Hz，1H），6.70（d，J = 3.0Hz，1H），6.79（dd，J = 3.0,6.0 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/74270, 2004, A2. Location in patent: Page 131-132
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW025968166204 | 4-氯-N1-甲基苯-2-胺 | 59681-66-2 | 5G | 934元 |
| 2026/06/05 | XW025968166203 | 4-氯-N1-甲基苯-2-胺 | 59681-66-2 | 1G | 353元 |