索凡替尼
| 中文名称 | 索凡替尼 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-(2-(二甲基氨基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲烷磺酰胺;N-(2-(二甲氨基)乙基)-1-(3-(4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲磺酰胺;N-(2-(二甲胺基)乙基)-1-(3-((4-((2-甲基-1H-吲哚-5-基)氧基)嘧啶-2-基)氨基)苯基)甲基磺酰胺;索凡替尼,10 MM DMSO 溶液;索凡替尼;抑制剂Sulfatinib;1308672-74-3;N-(2-(diMethylaMino)ethyl)-1-(3-((4-((2-Methyl-1H-indol-5-yl)oxy)pyriMidin-2-yl)aMino)phenyl)MethanesulfonaMide;抑制剂Sulfatinib |
| 英文名称 | Surufatinib |
| 英文同义词 | N-(2-(diMethylaMino)ethyl)-1-(3-((4-((2-Methyl-1H-indol-5-yl)oxy)pyriMidin-2-yl)aMino)phenyl)MethanesulfonaMide;KDR-IN-1;EOS-61498;HMPL012;HMPL-012;HMPL-012;SURUFATINIB;HMPL012;Surufatinib;CS-2346 |
| CAS号 | 1308672-74-3 |
| 分子式 | C24H28N6O3S |
| 分子量 | 480.58 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 原料药标样;对照品 |
| Mol文件 | 1308672-74-3.mol |
| 结构式 |  |
索凡替尼 性质
| 沸点 | 712.9±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.332±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：98.0（最大浓度 mg/mL）；203.92（最大浓度 mM） |
| 酸度系数(pKa) | 5.22±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | TTZSNFLLYPYKIL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(CS(NCCN(C)C)(=O)=O)=CC=CC(NC2=NC=CC(OC3C=CC4=C(C=3)C=C(C)N4)=N2)=C1 |
索凡替尼适是一种口服的血管生成抑制剂，它选择性地靶向多种受体，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2和3，成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1），以及集落刺激因子-1受体（CSF-1R），可用于治疗多种类型的肿瘤，包括NETs、甲状腺癌、胆管癌和软组织肉瘤。
索凡替尼在中国于2020年12月获得批准，用于治疗晚期、分化良好的胰腺外NET。目前，索凡替尼在USFDA拥有快速通道（用于胰腺和胰腺外NET）和孤儿药（用于胰腺NET）的指定。
使用三乙胺和 2,2,2-三氟乙醇（TFE）作为溶剂，在室温下处理磺酰氯358，然后进行氢化反应，得到苯胺360。将360在微波条件下暴露于DBU，生成中间体亚磺酰基。这个中间体亚磺酰基随后经历了由商业二胺进行的亲核攻击，其中二胺361可以提供所需的磺胺362。二氯代嘧啶363与羟基吲哚364发生取代反应，生成二芳基醚365。二芳基醚365随后在酸性条件下与胺362发生第二次取代反应。将产物暴露于水溶液的碱中，最终生成索凡替尼，产率为50%。
| Target | Value |
|
VEGFR3
(Cell-free assay) | 1 nM |
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VEGFR1
(Cell-free assay) | 2 nM |
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CSF1R
(Cell-free assay) | 4 nM |
|
FGFR1
(Cell-free assay) | 15 nM |
|
VEGFR2
(Cell-free assay) | 24 nM |
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/09/19 | S0487 | 5-羟基-2-甲基吲哚 Sulfatinib | 1308672-74-3 | 10mM (1mL in DMSO) | 958.23元 |
| 2025/09/19 | S0487 | 5-羟基-2-甲基吲哚 Sulfatinib | 1308672-74-3 | 5mg | 1947.8元 |