2,2'-双-(2-萘基)氧化膦
| 中文名称 | 2,2'-双-(2-萘基)氧化膦 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2,2'-二萘基氧化膦;2,2'-双-(2-萘基)氧化膦;双(2-萘基)氧化膦;二(2-萘基)氧化膦;2,2'-双-(2-萘基)氧化膦 78871-05-3 |
| 英文名称 | di(naphthalen-2-yl)phosphine oxide |
| 英文同义词 | di(naphthalen-2-yl)phosphine oxide;di-2-naphthalenyl-Phosphine oxide;dinaphthalen-2-yl(oxo)phosphanium;bis[naphthalen-2-yl]phosphine oxide;Phosphine oxide, di-2-naphthalenyl-;Bis(2-naphthyl)phosphine oxide;2,3-dinaphthyl phosphine oxide;Di(2-naphthyl)phosphine Oxide |
| CAS号 | 78871-05-3 |
| 分子式 | C20H15OP |
| 分子量 | 302.31 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 有机膦配体;有机膦 |
| Mol文件 | 78871-05-3.mol |
| 结构式 |  |
2,2'-双-(2-萘基)氧化膦 性质
| 熔点 | 90.4-92.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 513.9±33.0 °C(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
2,2'-双-(2-萘基)氧化膦作为有机膦配体广泛用于有机合成中。
生产方法
762-04-9
78871-05-3
在氩气保护下，将镁（2.94 g，1.0当量）、少量碘和少量1,2-二溴乙烷在THF（30 mL）中的混合溶液于室温下搅拌1小时。升温至35℃，缓慢加入2-溴萘（25 g，0.121 mol）的THF（20 mL）溶液，随后将反应混合物在40℃下搅拌30分钟。冷却至5℃，滴加亚磷酸二乙酯（9.77 g，0.5当量）的THF（10 mL）溶液，保持温度在5℃下继续搅拌3小时。反应完成后，在3℃下加入水（20 mL），随后加入甲苯（60 mL）和6 M盐酸（20 mL），室温搅拌30分钟。分离有机相，依次用水（10 mL）、5%碳酸氢钠水溶液（10 mL）和5%氯化钠水溶液（10 mL）洗涤。有机层经无水硫酸镁干燥后，重力过滤，滤液减压浓缩。所得残余物用二异丙醚-庚烷混合溶剂重结晶，得到白色晶体2,2'-双-(2-萘基)氧化膦（9.62 g，产率53.0%），熔点为98.3℃。产物结构经核磁共振氢谱（1H-NMR，300 MHz，CDCl3，TMS）、碳谱（13C-NMR，75 MHz，CDCl3）和磷谱（31P-NMR，121 MHz，CDCl3，85% H3PO4）确认。
参考文献：
[1] Patent: EP1452537, 2004, A1. Location in patent: Page 30
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW027887105303 | 双(2-萘基)氧化膦 | 78871-05-3 | 5G | 343元 |
| 2026/09/15 | XW027887105302 | 双(2-萘基)氧化膦 | 78871-05-3 | 1G | 127元 |