3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯甲腈 基本信息
| 中文名称 | 3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯甲腈 |
| 英文名称 | 3-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]benzonitrile |
| 英文同义词 | Benzonitrile,3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-;3-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]benzonitrile |
| CAS号 | 859850-90-1 |
| 分子式 | C13H17N3 |
| 分子量 | 215.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 859850-90-1.mol |
| 结构式 | ![]() |
3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯甲腈 性质
| 储存条件 | 2-8°C |
|---|
109-01-3
24964-64-5
859850-90-1
以N-甲基哌嗪和3-氰基苯甲醛为原料合成3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯甲腈的一般步骤: 第一步:将3-甲酰基苄腈(1.5g,11.45mmol)、N-甲基哌嗪(1.49g,14.9mmol)和三乙酰氧基硼氢化钠(3.63g,17.18mmol)溶于二氯甲烷(75ml)中,加入乙酸(0.851ml,14.9mmol),室温下搅拌反应过夜。反应完成后,用二氯甲烷稀释反应混合物,并用1M碳酸钠溶液洗涤。有机相用无水硫酸钠干燥,减压浓缩。粗产物通过柱色谱法纯化(洗脱剂:二氯甲烷/甲醇/氨水=97:3:0.5),得到3-(4-甲基哌嗪-1-基甲基)苄腈1.7g,收率为70%。
参考文献:
[1] Patent: WO2007/113249, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 60-61
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 2, p. 822 - 839
[3] Patent: EP2033956, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[4] Patent: WO2006/130075, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 25-26
安全信息
| 海关编码 | 2933599590 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2017/11/01 | CC45316DA | 3-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)苯甲腈 3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]benzonitrile | 859850-90-1 | 1GR | 1530元 |
