2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩-3-甲酰胺 基本信息
| 中文名称 | 2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩-3-甲酰胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲酰胺;2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并噻吩-3-甲酰胺;2-氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯基噻唑-3-甲酰胺;2 -氨基- 4 ,5,6,7 -四氢苯并[B]噻吩- 3 -羧基酰胺;2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩-3-甲酰胺;2-氨基-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-羧酰胺 |
| 英文名称 | 2-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-1-BENZOTHIOPHENE-3-CARBOXAMIDE |
| 英文同义词 | 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiophene-3-carboxamide;2-azanyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide;2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide(SALTDATA: FREE);Benzo[b]thiophene-3-carboxaMide, 2-aMino-4,5,6,7-tetrahydro-;2-Amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzo[b]thiophene-3-carboxamide;TIMTEC-BB SBB000354;2-AMINO-4,5,6,7-TETRAHYDROBENZO[B]THIOPHENE;AKOS MSC-0467 |
| CAS号 | 4815-28-5 |
| 分子式 | C9H12N2OS |
| 分子量 | 196.27 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Sulphur Derivatives |
| Mol文件 | 4815-28-5.mol |
| 结构式 | ![2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩-3-甲酰胺 结构式](CAS/20180808/GIF/4815-28-5.gif) |
2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩-3-甲酰胺 性质
| 熔点 | 195-197℃ |
|---|---|
| 沸点 | 332.5±42.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.337±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 15.70±0.20(Predicted) |
| 外观 | 浅黄色至黄色固体 |
| InChI | InChI=1S/C9H12N2OS/c10-8(12)7-5-3-1-2-4-6(5)13-9(7)11/h1-4,11H2,(H2,10,12) |
| InChIKey | FFAKFORHXDNYEN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12CCCCC=1C(C(N)=O)=C(N)S2 |
| CAS 数据库 | 4815-28-5(CAS DataBase Reference) |
生产方法
108-94-1
107-91-5
![2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩-3-甲酰胺](/CAS/20180808/GIF/4815-28-5.gif)
4815-28-5
向搅拌的环己酮（3.0g，30.56mmol）、2-氰基乙酰胺（2.56g，30.56mmol）和硫粉（0.97g，30.56mmol）的乙醇（40mL）溶液中加入吗啉（5.31mL，61.11mmol），并在室温下搅拌反应混合物6小时。反应完成后，将混合物浓缩，用乙酸乙酯稀释，并用去离子水（2×30mL）洗涤有机层。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，蒸发溶剂后，通过柱色谱法纯化，得到2-氨基-4,5,6,7-四氢苯并[B]噻吩-3-甲酰胺（5.40g，收率90%），为浅黄色固体。ESI-MS检测显示分子离子峰为197 [M + H]+。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 21, p. 5556 - 5564
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 57, # 10, p. 4337 - 4350
[3] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2367 - 2371
[4] Medicinal Chemistry, 2017, vol. 13, # 8, p. 753 - 760
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 1053 - 1065