5-溴-2-甲基氨基嘧啶

5-溴-2-甲基氨基嘧啶 基本信息

中文名称5-溴-2-甲基氨基嘧啶
中文同义词5-溴-N-甲基-2-嘧啶胺;5-溴-2-甲胺基嘧啶;5-溴-2-(甲氨基)嘧啶;2-(N-甲基)-5-溴-嘧啶;5-溴-2-甲基氨基嘧啶;5-溴-2-(甲基氨)嘧啶;5-溴-n-甲基嘧啶-2-胺
英文名称5-BROMO-2-(METHYLAMINO)PYRIMIDINE
英文同义词5-BROMO-2-(METHYLAMINO)PYRIMIDINE;(5-BROMOPYRIMIDIN-2-YL)METHYLAMINE;5-Bromo-2-(methylamino)pyridine;(5-BROMOPYRIMIDIN-2-YL)METHYLAMINE, 95+%;2-(Methylamino)-5-bromopyrimidine;5-bromo-N-methylpyrimidin-2-amine;N-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-N-methylamine;REF DUPL: N-(5-Bromopyrimidin-2-yl)-N-methylamine
CAS号31402-54-7
分子式C5H6BrN3
分子量188.03
EINECS号
相关类别有机化学;Organohalides;Pyrimidine
Mol文件31402-54-7.mol
结构式5-溴-2-甲基氨基嘧啶 结构式

5-溴-2-甲基氨基嘧啶 性质

熔点171-173℃
沸点283.5±32.0 °C(Predicted)
密度1.686±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)2.07±0.10(Predicted)
外观白色至灰白色固体

5-溴-2-甲基氨基嘧啶 用途与合成方法

生产方法 
5-溴-2-氯嘧啶

32779-36-5

一甲胺

74-89-5

5-溴-2-甲基氨基嘧啶

31402-54-7

1. 在反应瓶中加入5-溴-2-氯嘧啶(3g,15.5mmol)、40%甲胺水溶液(35ml)和甲醇(20ml),搅拌混合均匀。2. 将反应混合物加热至回流状态,保持反应3天。3. 反应完成后,冷却至室温。4. 使用旋转蒸发仪在减压条件下蒸发去除溶剂。5. 将残余物用二氯甲烷和1M氢氧化钠溶液进行分配萃取。6. 分离有机层,并用无水硫酸镁干燥。7. 过滤去除干燥剂后,再次使用旋转蒸发仪在减压条件下蒸发去除溶剂,得到白色固体产物5-溴-2-甲基氨基嘧啶(3.0g,收率100%)。8. 产物经1H-NMR(CDCl3)表征:δ 2.98(3H,d,J=5.12Hz),5.16(1H,brs),8.29(2H,s)。

参考文献:

[1] Patent: US2010/130492, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 93

[2] Patent: WO2010/12747, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17

[3] Patent: WO2007/84786, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 90

[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 1, p. 34 - 38

[5] Patent: WO2012/109423, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 18

安全信息

危险品标志Xi
Hazard NoteIrritant
海关编码2933599590

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0231402547045-溴-2-甲基氨基嘧啶31402-54-710G229元
2025/12/22XW0231402547035-溴-2-甲基氨基嘧啶31402-54-75G115元
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