5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸甲酯 基本信息
| 中文名称 | 5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸甲酯 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸甲酯;5-甲氧基-3-吲哚甲酸甲酯100克;5-甲氧基吲哚-3-甲酸甲酯;5-甲氧基-3-吲哚甲酸甲酯;5-甲氧基吲哚3羧酸甲酯 |
| 英文名称 | Methyl 5-methoxy-1H-indole-3-carboxylate |
| 英文同义词 | METHYL 5-METHOXY-1H-INDOLE-3-CARBOXYLATE;5-METHOXY-1H-INDOLE-3-CARBOXYLIC ACID METHYL ESTER;RARECHEM AL BF 0096;1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-methoxy-, methyl ester;methyl 5-methoxy-1H-indole-3-carboxylic acid;Methyl 5-Methoxy-indole-3-carboxylate;5-Methoxyl-1H-3-Indole-carboxylicacid,, Methyl ester |
| CAS号 | 172595-68-5 |
| 分子式 | C11H11NO3 |
| 分子量 | 205.21 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚;pharmacetical |
| Mol文件 | 172595-68-5.mol |
| 结构式 |  |
5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸甲酯 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 米白至浅黄色固体 |
生产方法
7424-91-1
19501-58-7
172595-68-5
以3,3-二甲氧基丙酸甲酯和4-甲氧基苯肼盐酸盐为原料合成5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸甲酯的一般步骤如下（中间体实施例38）：将4-甲氧基苯肼盐酸盐（200 mg）和3,3-二甲氧基丙酸甲酯（194 mg）加入乙酸（8.0 mL）中。反应混合物在70℃下搅拌4.5小时。反应完成后，通过减压浓缩去除溶剂，残余物采用柱色谱法纯化（洗脱剂：乙酸乙酯/正己烷，1:5→1:3），得到目标产物5-甲氧基-1H-吲哚-3-羧酸甲酯（259 mg，收率：97%）。产物经1H NMR（DMSO-d6）表征：δ 3.8（3H, s），3.9（3H, s），6.8（1H, dd），7.4（1H, d），7.5（1H, d），8.0（1H, s），11.8（1H, brs）。ESI/MS（m/z）：204（[M-H]-）。
参考文献：
[1] Patent: EP1595866, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 18
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0217259568504 | 5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸甲酯 | 172595-68-5 | 10G | 1319元 |
| 2026/06/05 | XW0217259568503 | 5-甲氧基-1H-吲哚-3-甲酸甲酯 | 172595-68-5 | 5G | 660元 |