2-甲基-[1,2,6]噻二烷1,1-二氧化物 基本信息
| 中文名称 | 2-甲基-[1,2,6]噻二烷1,1-二氧化物 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲基-[1,2,6]噻二烷1,1-二氧化物;2-甲基-1,2,6-噻二嗪烷1,1-二氧化物 |
| 英文名称 | 2-Methyl-[1,2,6]thiadiazinane 1,1-dioxide |
| 英文同义词 | 2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide;2H-1,2,6-Thiadiazine, tetrahydro-2-methyl-, 1,1-dioxide;2-Methyl-[1,2,6]thiadiazinane 1,1-dioxide |
| CAS号 | 137830-77-4 |
| 分子式 | C4H10N2O2S |
| 分子量 | 150.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 137830-77-4.mol |
| 结构式 | ![2-甲基-[1,2,6]噻二烷1,1-二氧化物 结构式](CAS/GIF/137830-77-4.gif) |
2-甲基-[1,2,6]噻二烷1,1-二氧化物 性质
| 沸点 | 241.6±23.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.250±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.50±0.20(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
生产方法
6291-84-5
![2-甲基-[1,2,6]噻二烷1,1-二氧化物](/CAS/GIF/137830-77-4.gif)
137830-77-4
以3-甲氨基丙胺为原料合成2-甲基-[1,2,6]噻二烷1,1-二氧化物的一般步骤如下：将N-甲基-1,3-丙二胺（2.06 g，23.4 mmol）与磺酰胺（0.748 g，7.78 mmol）的混合物置于微波反应瓶中，密封后充入氩气保护。将反应瓶在50°C下搅拌反应过夜，随后升温至160°C继续搅拌反应20分钟。反应完成后，将反应混合物浓缩，残余物通过柱色谱法进行纯化，最终得到2-甲基-1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物（0.82 g，收率70%）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 19, p. 3023 - 3032
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 42, # 9, p. 1176 - 1183
[3] Patent: WO2015/108861, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00401
[4] Patent: US2015/225422, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0555-0556
[5] Patent: US2013/303524, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0405-0406
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0213783077403 | 2-甲基-[1,2,6]噻二烷1,1-二氧化物 | 137830-77-4 | 1G | 682元 |
| 2026/06/05 | XW0213783077402 | 2-甲基-[1,2,6]噻二烷1,1-二氧化物 | 137830-77-4 | 250MG | 213元 |
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