(4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸 基本信息
| 中文名称 | (4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | (4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸;(4-硝基-吡唑-1-基)-乙酸;(4-硝基吡唑-1-基)乙酸;2-(4-硝基-1-吡唑)乙酸;2-(4-硝基吡唑-1-基)乙酸;2-(4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸 |
| 英文名称 | (4-Nitro-pyrazol-1-yl)-acetic acid |
| 英文同义词 | (4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid(SALTDATA: FREE);ART-CHEM-BB B000219;CHEMBRDG-BB 5913009;(4-NITRO-1H-PYRAZOL-1-YL)ACETIC ACID;AKOS B000219;AKOS PAO-0916;TIMTEC-BB SBB000166;2-(4-nitro-1-pyrazolyl)acetic acid |
| CAS号 | 6645-69-8 |
| 分子式 | C5H5N3O4 |
| 分子量 | 171.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 6645-69-8.mol |
| 结构式 |  |
(4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸 性质
| 沸点 | 416.4±25.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.71±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.33±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
生产方法
2075-46-9
79-08-3
6645-69-8
在室温条件下，将氢氧化钾（32.7 g，0.58 mol）的水溶液（100 mL）缓慢加入搅拌中的4-硝基-1H-吡唑（30 g，0.27 mol）的丙酮溶液（500 mL）中。反应30分钟后，逐滴加入2-溴乙酸（38.7 g，0.27 mol）的丙酮溶液（100 mL）。将反应混合物继续搅拌过夜。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂。残余物用水稀释后，用乙酸乙酯萃取三次，合并有机相并进行减压浓缩。随后，将残余物用二氯甲烷和甲醇的混合溶剂进一步萃取，合并有机相后再次减压浓缩，最终得到目标产物2-(4-硝基-1H-吡唑-1-基)乙酸（40 g，收率88%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/174895, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 70
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |