(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基
| 中文名称 | (S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基 |
|---|---|
| 中文同义词 | (2S,4R)-1-((S)-17-氨基-2-(叔丁基)-4-氧代-6,9,12,15-四氧杂-3-氮杂十七烷-1-酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺;(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基;化合物T15190L |
| 英文名称 | E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 Free Base |
| 英文同义词 | E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7 Free Base;VH032-PEG4-NH2;VHL Ligand-Linker Conjugates 4;PROTACs Related Compound 8;(S,R. S)-AHPC-PEG4-amine hydrochloride salt;L-Prolinamide, N-(14-amino-1-oxo-3,6,9,12-tetraoxatetradec-1-yl)-3-methyl-L-valyl-4-hydroxy-N-[[4-(4-methyl-5-thiazolyl)phenyl]methyl]-, (4R)-;(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2(E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 7);(2S,4R)-1-((S)-17-amino-2-(tert-butyl)-4-oxo-6,9,12,15-tetraoxa-3-azaheptadecanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide |
| CAS号 | 2010159-57-4 |
| 分子式 | C32H49N5O8S |
| 分子量 | 663.83 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 2010159-57-4.mol |
| 结构式 |  |
(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基 性质
| 沸点 | 901.7±65.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.230±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于水、DMSO、甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 13.54±0.46(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | MSKHBFIXTCSMKP-DDLJGEAHSA-N |
| SMILES | O=C(COCCOCCOCCOCCN)N[C@H](C(N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C3=C(C)N=CS3)C=C2)=O)C[C@@H](O)C1)=O)C(C)(C)C.Cl |
(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基是一种具有明确立体化学特征的手性分子，在常温下通常呈现为白色至类白色结晶性粉末，熔点范围约为148–152 °C。其在常见有机溶剂如甲醇、乙腈和二氯甲烷中具有良好的溶解性，但在水中溶解度较低。该化合物对光和湿气相对敏感，在储存过程中需避光并置于干燥环境中以维持其化学稳定性。此外，其旋光性显著，这一特性为其在不对称合成中的识别与纯化提供了重要依据。
(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基主要作为关键中间体参与药物化学以外的精细有机合成，例如在液晶材料、手性催化剂配体及功能高分子单体的构建中发挥重要作用。其独特的立体构型可有效诱导后续反应的对映选择性，从而提升目标产物的光学纯度。(S,R,S)-AHPC-四聚乙二醇-氨基的合成通常以手性起始原料为基础，通过多步有机转化实现。一种典型路径包括：首先利用(S)-苯乙胺作为手性源，经酰化、环化及后续官能团修饰等步骤构建核心骨架；随后通过柱层析或手性高效液相色谱（HPLC）进行纯化，以确保光学纯度达到98% ee以上。在实际操作中，我们建议在惰性气体（如氮气或氩气）保护下进行关键反应步骤，以避免氧化副反应的发生。使用时，应根据目标反应体系精确控制投料比例，并预先进行小规模预实验以优化反应条件。值得注意的是，该化合物虽具备较高反应活性，但其处理过程仍需遵循标准有机化学品操作规范，包括佩戴防护手套与护目镜，并在通风橱内操作。
安全信息
| WGK Germany | WGK 3 |
|---|---|
| 海关编码 | 2934100090 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 |