6-甲氧基-3-甲基-1H-吲唑 基本信息
| 中文名称 | 6-甲氧基-3-甲基-1H-吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-甲氧基-3-甲基-1H-吲唑;6-甲氧基-3-甲基-1H-...;6-甲氧基-3-甲基吲唑 |
| 英文名称 | 6-METHOXY-3-METHYL-1H-INDAZOLE |
| 英文同义词 | 6-METHOXY-3-METHYL-1H-INDAZOLE;3-METHYL-6-METHOXY 1H-INDAZOLE;1H-Indazole, 6-methoxy-3-methyl-;6-Methoxy-3-methylindazole |
| CAS号 | 7746-29-4 |
| 分子式 | C9H10N2O |
| 分子量 | 162.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 7746-29-4.mol |
| 结构式 |  |
6-甲氧基-3-甲基-1H-吲唑 性质
| 熔点 | 168-169 °C |
|---|---|
| 沸点 | 323.0±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.198±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 14.68±0.40(Predicted) |
生产方法
74457-86-6
7746-29-4
以2-氟-4-甲氧基苯乙酮为原料合成6-甲氧基-3-甲基-1H-吲唑的一般步骤：将1-(2-氟-4-甲氧基苯基)乙-1-酮（2g，11.9mmol）溶解于5mL水合肼（85%）和N-甲基吡咯烷酮（NMP，15mL）的混合溶液中。将反应混合物在120℃下搅拌反应24小时。反应完成后，通过柱色谱法对产物进行纯化，得到6-甲氧基-3-甲基-1H-吲唑（1.5g，产率78%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/8590, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[2] Patent: EP3205650, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0106; 0365; 0366
[3] Patent: US6956036, 2005, B1
[4] Patent: US6552062, 2003, B1
[5] Patent: WO2009/144554, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
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