3-甲基-6-羟基吲唑 基本信息
| 中文名称 | 3-甲基-6-羟基吲唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-甲基-1H-吲唑-6-醇;6-羟基-3-甲基吲唑;3-甲基-6-羟基吲唑;3-甲基-6-羟基-1H-吲唑 |
| 英文名称 | 6-Hydroxy-3-methylindazole |
| 英文同义词 | 6-Hydroxy-3-methylindazole;3-Methylindazol-6-ol;3-methyl-1,2-dihydroindazol-6-one;1H-Indazol-6-ol, 3-methyl-;3-methyl-6-hydroxyindazole |
| CAS号 | 201286-99-9 |
| 分子式 | C8H8N2O |
| 分子量 | 148.16 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 医药中间体 |
| Mol文件 | 201286-99-9.mol |
| 结构式 |  |
3-甲基-6-羟基吲唑 性质
| 沸点 | 366.0±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.349±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 酸度系数(pKa) | 9.26±0.40(Predicted) |
| 外观 | 浅棕色至橙色固体 |
| InChI | InChI=1S/C8H8N2O/c1-5-7-3-2-6(11)4-8(7)10-9-5/h2-4,11H,1H3,(H,9,10) |
| InChIKey | WTNPPQUZRFSUQF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC(O)=C2)C(C)=N1 |
生产方法
7746-29-4
201286-99-9
以6-甲氧基-3-甲基-1H-吲唑为原料合成3-甲基-6-羟基吲唑的一般步骤：将6-甲氧基-3-甲基-1H-吲唑（620 mg，3.82 mmol）溶解于二氯甲烷（25 mL）中，冷却至0°C。在搅拌下，缓慢加入三溴化硼的二氯甲烷溶液（1 M，17 mL）。移除冰浴，让反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，将反应液缓慢倒入预冷的饱和碳酸氢钠水溶液中进行淬灭。分离有机相和水相，水相用乙酸乙酯（3×25 mL）萃取。合并有机相，浓缩后得到粗产物。通过Biotage快速色谱系统（40S硅胶柱，洗脱剂为45-60%丙酮/庚烷）纯化粗产物，得到3-甲基-1H-吲唑-6-醇（458 mg，收率81%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/144554, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[2] Patent: US6303600, 2001, B1
[3] Patent: WO2008/65508, 2008, A1
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0220128699904 | 3-甲基-6-羟基吲唑 | 201286-99-9 | 5G | 847元 |
| 2025/12/22 | XW0220128699903 | 3-甲基-6-羟基吲唑 | 201286-99-9 | 1G | 172元 |