6-(溴甲基)苯并[D]噻唑 基本信息
| 中文名称 | 6-(溴甲基)苯并[D]噻唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-(溴甲基)苯并[D]噻唑;6-(溴甲基)苯并噻唑 |
| 英文名称 | 6-(Bromomethyl)-1,3-benzothiazole,97% |
| 英文同义词 | 6-(Bromomethyl)-1,3-benzothiazole;6-(BroMoMethyl)benzo[d]thiazole;6-(BROMOMETHYL)-1,3-BENZO[D]THIAZOLE;Benzothiazole, 6-(bromomethyl)-;6-(Bromomethyl)benzothiazole;6-(Bromomethyl)-1,3-benzothiazole,97% |
| CAS号 | 499770-85-3 |
| 分子式 | C8H6BrNS |
| 分子量 | 228.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 499770-85-3.mol |
| 结构式 | ![6-(溴甲基)苯并[D]噻唑 结构式](CAS/GIF/499770-85-3.gif) |
6-(溴甲基)苯并[D]噻唑 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
|---|
生产方法
19989-66-3
![6-(溴甲基)苯并[D]噻唑](/CAS/GIF/499770-85-3.gif)
499770-85-3
以苯并[d]噻唑-6-基甲醇为原料合成6-(溴甲基)苯并[d]噻唑的一般步骤如下：在冰浴冷却下，向苯并[d]噻唑-6-基甲醇（607mg，3.68mmol）的DCM（4mL）溶液中依次滴加CBr4（1.33g，4.02mmol）和三苯基膦（1.05g，4.01mmol）的DCM（4mL）溶液。将反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，浓缩粗反应混合物，并通过硅胶柱色谱法纯化，使用EtOAc/己烷梯度（10%至15% EtOAc）作为洗脱剂，得到430mg（产率51%）的6-(溴甲基)苯并[d]噻唑，为白色固体。其1H NMR（300MHz，CDCl3）数据如下：δ 9.02（s，1H），8.10（d，1H，J = 8.5Hz），7.99（d，1H，J = 1.8Hz），7.55（dd，1H，J = 8.5Hz，1.8Hz），4.65（s，2H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/40927, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 38
[2] Patent: US2005/209274, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36