6-苯并噻唑甲醛 基本信息
| 中文名称 | 6-苯并噻唑甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 6-醛基苯并噻唑;6-苯并噻唑甲醛;苯并噻唑-6-醛;6-苯并噻唑羧醛 |
| 英文名称 | 6-Benzothiazolecarboxaldehyde(8CI,9CI) |
| 英文同义词 | 6-Benzothiazolecarboxaldehyde(8CI,9CI);6-Benzothiazolecarboxaldehyde;6-Formylbenzothiazole;1,3-Benzothiazole-6-carboxaldehyde, 97%;6-Benzothiazolecarboxaldehyd;1,3-Benzothiazole-6-carbaldehyde;6-Benzothiazolecarbaldehyde;Benzo[d]thiazole-6-carbaldehyde |
| CAS号 | 19989-67-4 |
| 分子式 | C8H5NOS |
| 分子量 | 163.2 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 合成材料中间体;其它;BENZOTHIAZOLE |
| Mol文件 | 19989-67-4.mol |
| 结构式 |  |
6-苯并噻唑甲醛 性质
| 沸点 | 311.4±15.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.384 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 结晶粉末或低熔点固体 |
| 酸度系数(pKa) | -0.32±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至黄色至棕色 |
生产方法
19989-66-3
19989-67-4
在室温条件下，将苯并[d]噻唑-6-基甲醇（3.5g，21mmol）溶解于无水二氯甲烷（20mL）中，随后加入二氧化锰（14g，0.21mol）。反应混合物在室温下持续搅拌16小时。反应完成后，通过过滤去除不溶性物质，滤液经真空浓缩处理，最终得到苯并噻唑-6-醛（3.0g，收率88%），产物为黄色固体。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/66371, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00368-00369
[2] Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, # 20, p. 6404 - 6410
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 1968, vol. 11, # 2, p. 270 - 273
安全信息
| 海关编码 | 29342080 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | 43115 | 6-苯并噻唑甲醛 1,3-Benzothiazole-6-carboxaldehyde, 97%, Thermo Scientific Chemicals | 19989-67-4 | 1g | 2401元 |
| 2026/06/05 | XW021998967402 | 6-苯并噻唑甲醛 | 19989-67-4 | 1G | 457元 |