5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸 基本信息
| 中文名称 | 5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸;5-氨基-1-(4-氟苯)-1H-吡唑-4-羧酸;1-(4-氟苯基)-5-氨基吡唑-4-甲酸 |
| 英文名称 | 5-Amino-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid |
| 英文同义词 | SALOR-INT L252034-1EA;RARECHEM AL BO 0714;BUTTPARK 23\09-45;5-amino-1-(4-fluorophenyl)-4-pyrazolecarboxylic acid;5-Amino-4-carboxy-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole;5-Amino-4-carboxy-1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole, 1-(5-Amino-4-carboxy-1H-pyrazol-1-yl)-4-fluorobenzene;5-Amino-1-(4-fluorophenyl)pyrazole-4-carboxylic Acid;1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-amino-1-(4-fluorophenyl)- |
| CAS号 | 187949-90-2 |
| 分子式 | C10H8FN3O2 |
| 分子量 | 221.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 氮杂环 |
| Mol文件 | 187949-90-2.mol |
| 结构式 |  |
5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
|---|---|
| 形态 | 固体 |
生产方法
138907-68-3
187949-90-2
以5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯为原料合成5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸的一般步骤：将5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸乙酯（22.18 g，89 mmol）悬浮于1 N LiOH水溶液（178 mL，178 mmol）与甲醇（200 mL）的混合溶剂中。将反应混合物加热回流17小时，随后冷却至室温并过滤。用2 N HCl溶液将滤液酸化至pH=7。通过过滤收集析出的固体，并在减压条件下干燥，得到目标化合物5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸，为浅黄色固体（18.64 g，收率95%），该产物无需进一步纯化即可用于后续反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/53136, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 20, p. 5032 - 5038
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 5, p. 1562 - 1575
[4] Patent: WO2008/74814, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[5] Patent: WO2008/777, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 58-59
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0218794990202 | 5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸 | 187949-90-2 | 1G | 109元 |
| 2026/06/05 | XW0218794990201 | 5-氨基-1-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸 | 187949-90-2 | 250MG | 29元 |