2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 基本信息
| 中文名称 | 2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-甲硫基嘧啶-5-甲酸;2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 1G;2-甲硫基-5-嘧啶甲酸;2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸;2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸 |
| 英文名称 | ASISCHEM A03574 |
| 英文同义词 | ASISCHEM A03574;2-(Methylthio)-5-pyrimidinecarboxylic acid;2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid(SALTDATA: FREE);5-Pyrimidinecarboxylic acid, 2-(methylthio)-;2-(Methylthio)pyrimidine-5-carboxylicaci;ASISCHEM A03574 ISO 9001：2015 REACH;2-(METHYLTHIO)PYRIMIDINE-5-CARBOXYLIC ACID |
| CAS号 | 110099-94-0 |
| 分子式 | C6H6N2O2S |
| 分子量 | 170.19 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Heterocycle-Pyrimidine series |
| Mol文件 | 110099-94-0.mol |
| 结构式 |  |
2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 性质
| 熔点 | 264-266 °C |
|---|---|
| 沸点 | 378.4±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.45 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 2.82±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
73781-88-1
110099-94-0
以2-(甲硫基)嘧啶-5-甲酸乙酯为原料合成2-甲硫基嘧啶-5-甲酸的一般步骤：合成例29；化合物167的合成；将2-(甲硫基)-5-嘧啶羧酸乙酯（1g，5mmol）溶解于甲醇（15mL）中。加入1N氢氧化钠溶液（6mL），反应混合物搅拌1小时。通过旋转蒸发仪去除甲醇并浓缩。加入盐酸（500μL），过滤所得沉淀，用水洗涤后真空干燥，得到811mg（95%收率）目标产物。采用EEDQ（如合成实施例1所述）将所得嘧啶羧酸与4-氟苯胺偶联，得到911mg（73%收率）嘧啶甲酰胺中间体。将嘧啶甲酰胺的硫代甲基醚部分（800mg，3.1mmol）在乙腈（150mL）中用间氯过氧苯甲酸（530mg，3.1mmol）于室温下氧化1小时，过滤所得沉淀并真空干燥，得到300mg（35%收率）氧化产物。将粗产物（300mg）溶解于无水N,N-二甲基甲酰胺（20mL）中，加入硫化钠（124mg，2mmol）。反应混合物温和回流2小时，随后加入乙酸乙酯（100mL），有机层用水洗涤。通过旋转蒸发器去除有机溶剂，并通过制备型高效液相色谱纯化6-巯基-嘧啶甲酰胺中间体，得到18mg产物。最后，采用方法B用2-溴甲基-苯基硼酸将6-巯基-嘧啶甲酰胺烷基化，得到10mg（36%收率）化合物163，为白色固体。ESI-MS m/z = 384.0 [M + H]+。
参考文献：
[1] Acta Chemica Scandinavica, Series B: Organic Chemistry and Biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 764 - 767
[2] Patent: US2010/210593, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[3] Patent: EP2942346, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0191
[4] Patent: WO2017/176812, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0389
[5] Journal of Chemical Research, 2007, # 8, p. 490 - 493
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0211009994002 | 2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 | 110099-94-0 | 250MG | 72元 |
| 2026/06/05 | XW0211009994001 | 2-甲硫基嘧啶-5-甲酸 | 110099-94-0 | 100MG | 61元 |