氟胺磺隆
| 中文名称 | 氟胺磺隆 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-[4-二甲胺基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基]-3-甲基苯甲酸甲酯;三氟硫甲基;3-(4-二甲基氨基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基甲酰氨基磺酰基)间甲基苯甲酸甲酯;氟胺磺隆;氟胺磺隆50%WDG;甲基2-[4-(二甲氨基)-6 -(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5 -嗪-2氨基甲酰磺酰]-3-甲基;2-[4-二甲基氨基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-氨基甲酰氨基磺酰基]间甲基苯甲酸甲酯;2-[4-二甲胺基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基]-3 |
| 英文名称 | Triflusulfuron-methyl |
| 英文同义词 | Triflulsulfuron-methyl;DEBUT;SAFARI;UPBEET;TRIFLUSULFURON-METHYL;Dubur;methyl 2-((4-dimethylamino-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl)carbamkoylaulfamoyl)-m-methylbenzaote;2-[[[[4-(dimethylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-oxomethyl]sulfamoyl]-3-methylbenzoic acid methyl ester |
| CAS号 | 126535-15-7 |
| 分子式 | C17H19F3N6O6S |
| 分子量 | 492.43 |
| EINECS号 | 603-146-9 |
| 相关类别 | 农用化学品;除草剂;脲类除草剂;农药;有机氯杀虫剂;农用原药-原药;农药中间体;农用原药;除草剂原药;其他原料;Herbicide;有机中间体;化工原料;有机化工原料 |
| Mol文件 | 126535-15-7.mol |
| 结构式 |  |
氟胺磺隆 性质
| 熔点 | 160-163° |
|---|---|
| 密度 | 1.493±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 150 °C |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 4.4(at 25℃) |
| BRN | 8171352 |
| 主要应用 | agriculture environmental |
| InChI | InChI=1S/C17H19F3N6O6S/c1-9-6-5-7-10(12(27)31-4)11(9)33(29,30)25-15(28)22-13-21-14(26(2)3)24-16(23-13)32-8-17(18,19)20/h5-7H,8H2,1-4H3,(H2,21,22,23,24,25,28) |
| InChIKey | IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(NC(NC1=NC(N(C)C)=NC(OCC(F)(F)F)=N1)=O)(=O)=O |
| CAS 数据库 | 126535-15-7(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Triflusulfuron-methyl (126535-15-7) |
氟胺磺隆在水、土壤、植物和动物体内能快速降解。在所有体系中主要的代谢途径是磺酰脲桥的断裂形成甲基糖精和三嗪胺，随后是三嗪胺的脱甲基化形成去甲基三嗪胺和N，N-去二甲基三嗪胺。在土壤中主要通过化学和微生物途径快速代谢。在碱性条件下主要为微生物代谢，在中性和酸性条件下主要为化学水解。不可能在生物体内产生积累。土壤中 DT503d。
能抑制植物的乙酰乳酸酶合成，阻断侧链氨基酸的生物合成，从而影响细胞的分裂和生长。其选择性是由于在甜菜中快速代谢。其作用方式为苗后选择性除草剂，症状首先出现在分生组织。
原药对大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛无刺激性，对豚鼠皮肤不致敏。Ames试验阴性。化学性质
本品m.p.160～163℃，离解常数pKa4.4。25℃时在水中的溶解度：1mg/L (pH=3), 3mg/L (pH=5)，110mg/L (pH=7)，11000mg/L (pH=9)。分配系数9.2。25℃时，在水中半衰期为3.7d (pH=5)、32d (pH=7)、36d（pH=9)。在土壤中迅速降解，碱性条件下，主要是微生物降解；在中性和酸性条件下，主要是化学水解。实验室条件下，土壤中半衰期为3～6d。用途
磺酰脲类除草剂，能抑制植物的乙酰乳酸合成酶，并阻断支链氨基酸的生物合成，因此影响植物细胞的分裂和生长。用于防除敏感的阔叶杂草和禾本科杂草。在药剂作用下，杂草中止生长，随后失绿，直至死亡。可用于甜菜等作物芽后除草，安全性高，推荐用量10～25g/hm2。添加0.05%～0.25%非离子表面活性剂或0.5%～1.0%植物油，有助于改进其相容性，并提高对某些植物的活性。用途
甜菜田专用除草剂安全信息
| WGK Germany | 1 |
|---|---|
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 危害水生环境-急性危害 类别1 危害水生环境-长期危害 类别1 致癌性 类别2 |
| 毒性 | LD50 orally in rats: >5000 mg/kg; dermally in rabbits: >2000 mg/kg (Peeples) |