N-对溴苯吡咯烷 基本信息
| 中文名称 | N-对溴苯吡咯烷 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-(4-溴苯基)吡咯烷;1-(4-溴苯基)吡咯;吡咯烷, 1-(4-溴苯基)-;N-对溴苯吡咯烷;对溴苯吡咯烷;N-(4-溴苯基)吡咯烷;1-(4-溴苯基)吡咯烷*5 |
| 英文名称 | 1-(4-Bromophenyl)pyrrolidine |
| 英文同义词 | N-(4-BROMOPHENYL)PYRROLIDINE;Pyrrolidine, 1-(4-broMophenyl)-;1-Bromo-4-pyrrolidinobenzene;1-(4-Bromophenyl)pyrrolidine 97+%;1-(4-Bromophenyl)pyrrolidine >1-(4-Bromophenyl)pyrrolidine |
| CAS号 | 22090-26-2 |
| 分子式 | C10H12BrN |
| 分子量 | 226.11 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 胺;苯环系列;Miscellaneous |
| Mol文件 | 22090-26-2.mol |
| 结构式 |  |
N-对溴苯吡咯烷 性质
| 熔点 | 105.0 to 109.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 306.1±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.411±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.81±0.40(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
110-52-1
106-40-1
22090-26-2
步骤82a：1-(4-溴苯基)吡咯烷（化合物0601-155）的合成 将4-溴苯胺（1g，5.81mmol）、Cs2CO3（5.68g，17.44mmol）和1,4-二溴丁烷（1.88g，8.72mmol）的混合物溶于DMF（20mL）中，于60℃下搅拌反应过夜。反应完成后，将混合物冷却至室温，用水（200mL）稀释，并用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。合并有机层，依次用水（3×100mL）和盐水（100mL）洗涤，经无水Na2SO4干燥。减压浓缩后，通过硅胶柱色谱（洗脱剂：石油醚）纯化，得到目标化合物0601-155（720mg，收率46%），为无色油状物。LCMS：226 [M + 1]+。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ1.94（t，J=6.4Hz，4H），3.18（t，J=6.4Hz，4H），6.47（d，J=9.2Hz，2H），7.27（d，J=9.2Hz，2H）。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2014, vol. 136, # 33, p. 11602 - 11605
[2] Journal of Organic Chemistry, 2006, vol. 71, # 1, p. 135 - 141
[3] Patent: WO2011/130628, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 221
[4] Patent: US2013/102595, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0550
[5] Patent: JP2015/187145, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0468
安全信息
| 海关编码 | 2933998090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW022209026205 | 1-(4-溴苯基)吡咯烷 | 22090-26-2 | 25G | 706元 |
| 2026/09/15 | XW022209026204 | 1-(4-溴苯基)吡咯烷 | 22090-26-2 | 10G | 343元 |