4-溴-7-氟吲哚 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-7-氟吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-7-氟吲哚;4-溴-7-氟-1H-吲哚;4-溴-7-氟-1H-吲哚 883500-66-1 |
| 英文名称 | 4-BROMO-7-FLUOROINDOLE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-7-FLUORO-1H-INDOLE;4-BROMO-7-FLUOROINDOLE;1H-INDOLE,4-BROMO-7-FLUORO |
| CAS号 | 883500-66-1 |
| 分子式 | C8H5BrFN |
| 分子量 | 214.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚;其它 |
| Mol文件 | 883500-66-1.mol |
| 结构式 |  |
4-溴-7-氟吲哚 性质
| 熔点 | 24-25℃ |
|---|---|
| 沸点 | 314.2±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.750±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 微溶(0.28g/L)(25°C) |
| 酸度系数(pKa) | 14.62±0.30(Predicted) |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
364-73-8
1826-67-1
883500-66-1
在-40℃下，将乙烯基溴化镁（300 mL的1.0 M THF溶液，300 mmol）缓慢滴加到4-溴-1-氟-2-硝基苯（22 g，100 mmol）的无水THF（700 mL）溶液中。保持反应温度在-40℃，反应1小时后，用饱和NH4Cl水溶液淬灭反应。随后，用EtOAc（乙酸乙酯）萃取反应混合物。合并有机层，用无水Na2SO4干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，以适当比例的洗脱剂洗脱，得到目标化合物4-溴-7-氟-1H-吲哚（5 g，收率23.3%）。产物结构经1H NMR（CDCl3，400 MHz）确认：δ 6.56-6.58（m，1H），6.72-6.79（m，1H），7.06-7.17（m，1H），7.20-7.24（m，1H），8.45（s，1H）。
参考文献：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 13, p. 2956 - 2969
[2] Patent: WO2013/117522, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[3] Patent: US2015/18367, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0173; 0174
[4] Patent: EP2570125, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0151
[5] Patent: WO2013/37960, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 74
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12/22 | XW0288350066104 | 4-溴-7-氟吲哚 | 883500-66-1 | 5g | 2326元 |
| 2025/12/22 | XW0288350066103 | 4-溴-7-氟吲哚 4-Bromo-7-fluoro-1H-indole | 883500-66-1 | 250mg | 174元 |