1,3,4-恶二唑-2-胺 基本信息
| 中文名称 | 1,3,4-恶二唑-2-胺 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1,3,4-恶二唑-2-胺;1,3,4-恶二唑-2-基胺;1,3,4-噁二唑-2-胺;2-氨基-1,3,4-噁二唑 |
| 英文名称 | NSC45356 |
| 英文同义词 | NSC45356;1,3,4-oxadiazol-2-amine;2-Amino-1,3,4-oxadiazole;1,3,4-oxadiazole-2-amine;1,3,4-Oxadiazol-2-amine - [X94278] |
| CAS号 | 3775-60-8 |
| 分子式 | C2H3N3O |
| 分子量 | 85.06 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 杂环类化合物-恶二唑;其它 |
| Mol文件 | 3775-60-8.mol |
| 结构式 |  |
1,3,4-恶二唑-2-胺 性质
| 熔点 | 156 °C |
|---|---|
| 沸点 | 205.6±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.395±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | -0.75±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色固体 |
生产方法
506-68-3
624-84-0
3775-60-8
在冰浴冷却和搅拌条件下，将1.0 mL（16.65 mmol）甲酰肼溶于10 mL甲醇中，缓慢滴加1.76 g（16.62 mmol）溴化氰的10 mL甲醇溶液。保持反应混合物在5℃下搅拌反应。在1小时30分钟内，向反应混合物中加入1.82 g（21.6 mmol）碳酸氢钠。在相同温度下继续搅拌15分钟后，让反应混合物自然升温至室温，并持续搅拌22小时。反应完成后，通过过滤去除不溶物，随后通过蒸馏除去溶剂，得到3.12 g淡粉红色固体。将该固体溶于乙腈，再次过滤去除不溶物，从滤液中蒸馏除去溶剂。最后，用乙醚洗涤所得固体，得到0.80 g目标产物1,3,4-恶二唑-2-胺，为淡红白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2883391, 1957,
[2] Patent: JP2017/25054, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0224
[3] Patent: JP2018/76298, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0196
安全信息
| 海关编码 | 2934999090 |
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