2-哌啶基-1-苯甲醛

2-哌啶基-1-苯甲醛 基本信息

中文名称2-哌啶基-1-苯甲醛
中文同义词2-哌啶-苯甲醛;2-哌啶基-1-苯甲醛;2-(1-哌啶基)苯甲醛
英文名称2-PIPERIDIN-1-YL-BENZALDEHYDE
英文同义词ASINEX-REAG BAS 10156457;2-PIPERIDIN-1-YL-BENZALDEHYDE;2-PIPERIDINOBENZENECARBALDEHYDE;TIMTEC-BB SBB010807;2-(1-Piperidinyl)benzaldehyde;2-Piperidin-1-ylbenzaldehyde 95%;2-PIPERIDIN-1-YL-BENZALDEHYDE, 95+%;1-(2-Formylphenyl)piperidine
CAS号34595-26-1
分子式C12H15NO
分子量189.25
EINECS号
相关类别其它
Mol文件34595-26-1.mol
结构式2-哌啶基-1-苯甲醛 结构式

2-哌啶基-1-苯甲醛 性质

熔点95 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点143 °C(Press: 1.0 Torr)
密度1.091±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
形态液体
酸度系数(pKa)4.36±0.40(Predicted)
颜色透明、黄色/油状
CAS 数据库34595-26-1(CAS DataBase Reference)

2-哌啶基-1-苯甲醛 用途与合成方法

生产方法 
六氢吡啶

110-89-4

2-氟苯甲醛

446-52-6

2-哌啶基-1-苯甲醛

34595-26-1

以六氢吡啶和2-氟苯甲醛为原料合成2-哌啶基-1-苯甲醛的一般步骤:向2-氟苯甲醛(20g,161.1mmol)的无水DMF(160ml)溶液中依次加入哌啶(19.1ml,193.4mmol,1.2当量)和碳酸钾(26.73g,193.4mmol,1.2当量)。将悬浮液在130℃下搅拌加热3小时。反应完成后,将反应混合物倒入冷水中。用柠檬酸调节pH至5。水层用乙酸乙酯(EtOAc)萃取三次,合并有机相,依次用水、饱和碳酸氢钠(NaHCO3)溶液和盐水洗涤。有机相用无水硫酸镁(MgSO4)干燥,过滤后浓缩,得到目标产物2-哌啶基-1-苯甲醛,为红色油状物(28.23g,收率92%)。

参考文献:

[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 8, p. 1950 - 1953

[2] Heterocycles, 2008, vol. 75, # 4, p. 799 - 838

[3] Patent: WO2004/108673, 2004, A2. Location in patent: Page 38-39

[4] Patent: US2004/192921, 2004, A1. Location in patent: Page 4

[5] Russian Chemical Bulletin, 2004, vol. 53, # 6, p. 1240 - 1247

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36-52
安全说明26
危险等级IRRITANT
海关编码2913000090

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW34595261022-哌啶基-1-苯甲醛34595-26-11G124元
2025/05/22XW34595261012-哌啶基-1-苯甲醛34595-26-1250MG66元
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