3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯甲醛 基本信息
| 中文名称 | 3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯甲醛 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯甲醛;3,5-探长-叔丁基-丁基-4-甲氧基苯甲醛;D892844,3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯甲醛,74684-38-1 |
| 英文名称 | 3,5-Di-tert-butyl-4-methoxybenzaldehyde |
| 英文同义词 | 3,5-Di-tert-butyl-4-methoxybenzaldehyde;2-(3-(tert-butyl)-5-formylphenyl)-2-methylpropanenitrile;3,5-ditert-butyl-4-methoxybenzenemethylaldehyde |
| CAS号 | 74684-38-1 |
| 分子式 | C16H24O2 |
| 分子量 | 248.36 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 74684-38-1.mol |
| 结构式 |  |
3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯甲醛 性质
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
|---|
生产方法
74-88-4
1620-98-0
74684-38-1
以3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛和碘甲烷为原料合成3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯甲醛的一般步骤： （1）在氮气保护下，将氢化钠（NaH，1.27g，53mmol）缓慢加入溶解于无水四氢呋喃（THF，22.5ml）中的3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛（5g，21mmol）溶液中，保持反应温度为0℃。反应混合物从冷却浴中取出后，继续搅拌30分钟。 （2）随后，向反应混合物中加入溶解于无水THF（9ml）中的甲基碘（CH3I，5.2ml，84mmol），并将混合物回流12小时。 （3）反应完成后，用甲醇（MeOH）淬灭反应，然后用二氯甲烷（CH2Cl2）进行萃取。 （4）合并有机层，浓缩后通过柱色谱法进行纯化，使用乙酸乙酯：己烷=1：7作为洗脱液。 （5）最终获得黄色液体产物3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯甲醛（4.5g，收率87%）。 1H NMR（CDCl3,400MHz）δ9.91（s，1H），7.79（s，2H），3.73（s，3H），1.46（s，18H）。
参考文献：
[1] Patent: US9691555, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 29
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 10, # 10, p. 3257 - 3265
[3] New Journal of Chemistry, 2006, vol. 30, # 4, p. 583 - 591