3-氨基-5-环丁基-1H-吡唑 基本信息
| 中文名称 | 3-氨基-5-环丁基-1H-吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-氨基-5-环丁基-1H-吡唑;3-氨基-5-环丁基-2H-吡唑;5-环丁基-1H-吡唑-3-胺;3-环丁基-5-氨基吡唑;3-环丁基-1H-吡唑-5-胺 |
| 英文名称 | 3-Amino-5-cyclobutyl-1H-pyrazole |
| 英文同义词 | 3-Amino-5-cyclobutyl-1H-pyrazole;3-AMino-5-cyclobutyl-1H-p...;5-Cyclobutyl-1H-pyrazol-3-aMine;3-AMino-5-cyclobutyl-2H-pyrazole;1H-Pyrazol-3-amine, 5-cyclobutyl-;5-Amino-3-cyclobutylpyrazole |
| CAS号 | 326827-21-8 |
| 分子式 | C7H11N3 |
| 分子量 | 137.18 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 其它 |
| Mol文件 | 326827-21-8.mol |
| 结构式 |  |
3-氨基-5-环丁基-1H-吡唑 性质
| 沸点 | 368.1±30.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.258±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 15.68±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色 固液混合物 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| 敏感性 | Air Sensitive |
生产方法
118431-89-3
326827-21-8
以3-环丁基-3-氧代丙腈为原料合成3-氨基-5-环丁基-1H-吡唑的一般步骤：将粗制的3-环丁基-3-氧代丙腈（10.0g，81.3mmol）溶于乙醇（300mL）中，随后加入等摩尔量的肼。将反应混合物在油浴中加热至75℃，持续反应14小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并在减压条件下浓缩。将浓缩后的油状产物溶于乙酸乙酯中，用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤。分离有机层和水层后，水层再用乙酸乙酯萃取。合并所有有机层，用无水硫酸镁干燥，过滤除去干燥剂，滤液在减压下浓缩。粗产物通过Biotage 75S MPLC系统（Dynax Corp.，Charlottesville，VA）进行快速柱色谱纯化，依次用纯乙酸乙酯（2L）和10%甲醇/二氯甲烷（2L）洗脱。收集含有目标产物的馏分，减压浓缩后得到3-氨基-5-环丁基-1H-吡唑（10.0g，收率91%），为棕色油状物。其结构通过400MHz 1H NMR（CDCl3）和LRMS（APCI+）确认：1H NMR δ 5.47（s，1H），5.25（bs，3H），3.40（dddd，J = 8.3,8.3,8.3,8.3Hz，1H），2.34-2.27（m，2H），2.16-1.88（m，4H）；LRMS m/z（APCI+）138（M + 1）。
参考文献：
[1] Patent: US2004/266815, 2004, A1. Location in patent: Page 11-12
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2018,
安全信息
| 危险等级 | IRRITANT |
|---|---|
| 海关编码 | 2933199090 |
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09/15 | XW0232682721805 | 3-氨基-5-环丁基-1H-吡唑 | 326827-21-8 | 10G | 3673元 |
| 2026/09/15 | XW0232682721804 | 3-氨基-5-环丁基-1H-吡唑 | 326827-21-8 | 5G | 1837元 |