2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮 基本信息
| 中文名称 | 2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮 |
|---|---|
| 中文同义词 | 2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮;2'-溴-4-叔丁基苯乙酮 |
| 英文名称 | 2-Bromo-1-(4-tert-butyl-phenyl)-ethanone |
| 英文同义词 | 2-BroMo-1-[4-(1,1-diMethylethyl)phenyl]ethanone;4-(2-BroMoacetyl)-tert-butylbenzene;p-tert-Butyl α-broMoacetophenone;p-tert-Butyl-ω-broMoacetophenone;2-Bromo-4'-tert-butylacetophenone;Ethanone, 2-bromo-1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]- |
| CAS号 | 30095-47-7 |
| 分子式 | C12H15BrO |
| 分子量 | 255.15 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | Aromatics |
| Mol文件 | 30095-47-7.mol |
| 结构式 |  |
2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
943-27-1
30095-47-7
以4-叔丁基苯乙酮为原料合成2-溴-1-(4-(叔丁基)苯基)乙酮的一般步骤：将10 mmol 4-叔丁基苯乙酮加入100 mL圆底烧瓶中，用11 mmol N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）和35 mL乙酸乙酯溶解。随后加入1 g Amberlyst 15离子交换树脂作为催化剂。将反应混合物加热至40°C进行反应。通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。反应完成后，过滤反应混合物以移除Amberlyst 15离子交换树脂。将滤液通过旋转蒸发仪浓缩，随后通过柱色谱法（洗脱剂：石油醚/二氯甲烷）进行纯化，得到浅黄色液体产物，产率为90%。
参考文献：
[1] Patent: CN107629023, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0217; 0220; 0221; 0222
[2] Patent: CN107629022, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0325; 0326; 0327; 0328
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 18, # 13, p. 4821 - 4829
[4] Patent: WO2006/122250, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 26
[5] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1982, vol. 18, # 2, p. 185 - 189