7-溴-4-氯-1H-吲哚
| 中文名称 | 7-溴-4-氯-1H-吲哚 |
|---|---|
| 中文同义词 | 7-溴-4-氯-1H-吲哚;4-氯-7-溴-1H-吲哚 |
| 英文名称 | 4-CHLORO-7-BROMOINDOLE |
| 英文同义词 | 4-CHLORO-7-BROMOINDOLE;1H-Indole, 7-broMo-4-chloro-;7-Bromo-4-chloroindole |
| CAS号 | 126811-29-8 |
| 分子式 | C8H5BrClN |
| 分子量 | 230.49 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚 |
| Mol文件 | 126811-29-8.mol |
| 结构式 |  |
7-溴-4-氯-1H-吲哚 性质
| 沸点 | 345.8±22.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.772±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 14.43±0.30(Predicted) |
| 外观 | 米白至粉色固体 |
41513-04-6
1826-67-1
126811-29-8
以2-溴-5-氯硝基苯和乙烯基溴化镁为原料合成4-氯-7-溴吲哚的一般步骤：将1.19 g（5 mmol）2-溴-5-氯硝基苯溶解于50 mL无水THF中。在氮气保护下，于-45℃缓慢滴加15 mL 1 M乙烯基溴化镁的THF溶液，控制反应温度不超过-40℃。滴加完毕后，将所得深色反应液于-40℃继续搅拌30分钟。反应完成后，在-40℃下用10 mL饱和氯化铵水溶液淬灭反应，随后用乙醚萃取两次。合并有机相，用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩。残余物通过柱层析（100 g硅胶，洗脱剂为庚烷/乙酸乙酯19:1）纯化，得到562 mg（49%收率）7-溴-4-氯-1H-吲哚，为橙色油状物。质谱（EI）数据：m/z 229.0（80%），231.0（100%），233.0（30%）（M+）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/30613, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: WO2016/16370, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 39; 40
[3] Patent: US2014/274695, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0292; 0293
[4] Patent: KR101601357, 2016, B1. Location in patent: Paragraph 0328-0330
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2000, vol. 10, # 11, p. 1223 - 1226
安全信息
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/06/05 | XW0212681129803 | 4-氯-7-溴吲哚 7-Bromo-4-chloro-1H-indole | 126811-29-8 | 1g | 350元 |
| 2026/06/05 | XW0212681129802 | 4-氯-7-溴吲哚 7-Bromo-4-chloro-1H-indole | 126811-29-8 | 250mg | 92元 |