他匹莫德

他匹莫德

中文名称他匹莫德
中文同义词6-氯-5-[[(2R,5S)-4-[(4-氟苯基)甲基]-2,5-二甲基-1-哌嗪基]甲酰基]-N,N,1-三甲基-ALPHA-氧代-1H-吲哚-3-乙酰胺;他匹莫德;P38抑制剂(SCIO-469);他匹莫德,10 MM DMSO 溶液;Talmapimod (他匹莫德);SCIO-469 (Talmapimod;SCIO469;SCIO 469);化合物:Talmapimod (SCIO-469);化合物:Talmapimod (SCIO-469)
英文名称talmapimod
英文同义词TALMAPIMOD;SCIO469;SCIO 469;SCIO 469 - Talmapimod;talmapimod;6-Chloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-trimethyl-alpha-oxo-1H-indole-3-acetamide;Unii-B1E00kq6nt;6-Chloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-trimethyl-α-oxo-1H-Indole-3-acetamidehydrochloride;SCIO 469 hydrochloride;6-Chloro-5-[[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)Methyl]-2,5-diMethyl-1-piperazinyl]carbonyl]-N,N,1-triMethyl-α-oxo-1H-indole-3-acetaMide
CAS号309913-83-5
分子式C27H30ClFN4O3
分子量513
EINECS号
相关类别细胞生物学试剂
Mol文件309913-83-5.mol
结构式他匹莫德 结构式

他匹莫德 性质

沸点658.0±65.0 °C(Predicted)
密度1.29
储存条件Desiccate at +4°C
溶解度可溶于DMSO
酸度系数(pKa)6.52±0.70(Predicted)
形态结晶固体
颜色粉红至红色
InChIKeyZMELOYOKMZBMRB-DLBZAZTESA-N
SMILESO=C(C(C1=CN(C2=C1C=C(C(Cl)=C2)C(N3[C@@H](CN([C@H](C3)C)CC4=CC=C(C=C4)F)C)=O)C)=O)N(C)C

他匹莫德 用途与合成方法

Talmapimod (他匹莫德; SCIO-469) 是 p38α 选择性的,具有口服活性的,ATP 竞争性的抑制剂,IC50 值是 9 nM,约为 p38β 的10倍,在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。

p38α

9 nM (IC 50 )

p38β

90 nM (IC 50 )

Talmapimod (SCIO-469) (100-200 nM; 1 hour) inhibits phosphorylation of p38 MAPK in MM cells.
Talmapimod inhibits LPS-induced TNF-a production in human whole blood.
Talmapimod decreases constitutive p38alpha MAPK phosphorylation of both 5T2MM and 5T33MM cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: MM.1S, U266, RPMI8226, MM.1R, and RPMI-Dox40 cell lines
Concentration: 100, 200 nM
Incubation Time: 1 hour
Result: Strongly inhibits phosphorylation of p38 MAPK.

Targeting p38α MAPK with Talmapimod (SCIO-469) decreases myeloma burden in addition to preventing the development of myeloma bone disease.
Talmapimod inhibits multiple myeloma growth and prevents bone disease in the 5T2MM and 5T33MM models.
Talmapimod (10-90 mg/kg; p.o.; twice daily orally for 14 days) dose-dependently reduced tumor growth and also dose-dependently reduced weight of the palpable tumors at termination.

Animal Model: Six-week-old male triple immune-deficient BNX mice (RPMI-8226 MM palpable tumors)
Dosage: P.o.; twice daily orally for 14 days
Administration: 10, 30, 90 mg/kg
Result: Dose-dependently reduced tumor growth.

安全信息

WGK GermanyWGK 3
海关编码2924297099
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22HY-10406他匹莫德
Talmapimod
309913-83-51 mg550元
2025/12/22HY-10406他匹莫德
Talmapimod
309913-83-52mg810元

他匹莫德 上下游产品信息

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