S-4-苄基-3-氯甲基吗啉

S-4-苄基-3-氯甲基吗啉 基本信息

中文名称S-4-苄基-3-氯甲基吗啉
中文同义词S-4-苄基-3-氯甲基吗啉;(3S)-4-苄基-3-(氯甲基)吗啉
英文名称(S)-4-BENZYL-3-CHLOROMETHYL-MORPHOLINE
英文同义词Morpholine, 3-(chloroMethyl)-4-(phenylMethyl)-, (3S)-;(S)-4-BENZYL-3-CHLOROMETHYL-MORPHOLINE;(3S)-4-benzyl-3-(chloromethyl)morpholine
CAS号917572-28-2
分子式C12H16ClNO
分子量225.71
EINECS号
相关类别
Mol文件917572-28-2.mol
结构式S-4-苄基-3-氯甲基吗啉 结构式

S-4-苄基-3-氯甲基吗啉 性质

沸点316.1±27.0 °C(Predicted)
密度1.132±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)5.53±0.40(Predicted)
外观无色至浅黄色液体

S-4-苄基-3-氯甲基吗啉 用途与合成方法

生产方法 
(R)-(4-苄基-3-吗啡啉)-甲醇

101376-26-5

S-4-苄基-3-氯甲基吗啉

917572-28-2

(a)(3S)-4-苄基-3-(氯甲基)吗啉的合成:在氩气保护下,将[(3R)-4-苄基吗啉-3-基]甲醇(1.83 g,8.8 mmol)溶解于无水二氯甲烷(15 mL)中。向该溶液中依次加入亚硫酰氯(3.15 g,26.5 mmol)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF,2滴)。将反应混合物加热至回流,持续搅拌2小时30分钟。反应完成后,通过旋转蒸发仪除去溶剂。将残余物用饱和碳酸氢钠水溶液中和,随后用乙酸乙酯(3 × 15 mL)萃取。合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩,得到油状产物(3S)-4-苄基-3-(氯甲基)吗啉(1.88 g,收率94%)。产物通过1H NMR(500 MHz,CDCl3)和LCMS进行表征:1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ 2.3-2.4 (m, 1H), 2.7 (m, 1H), 2.8 (m, 1H), 3.5 (d, 1H), 3.6-3.9 (m, 5H), 4.0 (d, 1H), 7.3 (m, 1H), 7.4 (m, 4H); LCMS: m/z 226 [M + H]+。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/137790, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32

[2] Patent: WO2006/137791, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 43

[3] Patent: WO2011/111875, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 90

[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 6, p. 2227 - 2244

安全信息

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22XW0291757228202(3S)-4-苄基-3-(氯甲基)吗啉917572-28-2250MG150元
2025/12/22XW0291757228201(3S)-4-苄基-3-(氯甲基)吗啉917572-28-2100MG61元

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