N-三苯甲基-4-溴吡唑 基本信息
| 中文名称 | N-三苯甲基-4-溴吡唑 |
|---|---|
| 中文同义词 | 1-三苯甲基-4-溴吡唑;4-溴-1-三苯甲基吡唑;4-溴-1-三甲基-1H-吡唑;N-三苯甲基-4-溴吡唑;4-溴-1-三苯甲基1H-吡唑;4-溴-1-三丁基-1H-吡唑 |
| 英文名称 | 4-BROMO-1-TRITYL-1H-PYRAZOLE |
| 英文同义词 | 4-BROMO-1-TRITYL-1H-PYRAZOLE;1H-Pyrazole,4-broMo-1-(triphenylMethyl)-;4-Bromo-1-tritylpyrazole;4-Bromo-1-trityl-1H-pyraziole;4-bromo-1-(triphenylmethyl)-1H-pyrazole;4-bromo-1-(triphenylmethyl)pyrazole |
| CAS号 | 95162-14-4 |
| 分子式 | C22H17BrN2 |
| 分子量 | 389.29 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 卤素和酚 |
| Mol文件 | 95162-14-4.mol |
| 结构式 |  |
N-三苯甲基-4-溴吡唑 性质
| 熔点 | 186-188℃ (hexane ) |
|---|---|
| 沸点 | 520.3±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.27±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | -0.51±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
2075-45-8
76-83-5
95162-14-4
向预先用氮气置换的500 mL Schlenk烧瓶中加入4-溴-1H-吡唑（10.0 g，68.0 mmol）和无水四氢呋喃（250 mL）。将反应体系冷却至0°C后，缓慢加入60%氢化钠分散体（3.3 g，81.6 mmol）。待氢气释放停止后，缓慢加入三苯基氯甲烷（20.9 g，74.8 mmol），并将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用去离子水（5 mL）淬灭反应，随后进行真空干燥。将所得残余物用二氯甲烷（5 mL）研磨，并用甲醇（200 mL）处理2小时。过滤所得悬浮液，并在50°C下干燥过夜，得到白色固体4-溴-1-三苯甲基-1H-吡唑（26.0 g，66.8 mmol，产率98.2%）。产物经1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）表征，化学位移为δ=7.03-7.06（m，6H），7.34-7.40（m，9H），7.51（s，1H），7.76（s，1H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 8, p. 895 - 898
[2] Patent: US2008/261975, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 31, p. 12285 - 12292
[4] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[5] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 78
安全信息
| 海关编码 | 2933199090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/07/06 | H66225 | 4-溴-1-三苯甲基-1H-吡唑-, 95% 4-Bromo-1-trityl-1H-pyrazole, 95% | 95162-14-4 | 1g | 402元 |
| 2026/06/05 | XW029516214404 | 4-溴-1-三苯甲基1H-吡唑 | 95162-14-4 | 25G | 1354元 |