3-((4-溴苯基)氨基)丙酸 基本信息
| 中文名称 | 3-((4-溴苯基)氨基)丙酸 |
|---|---|
| 中文同义词 | 3-((4-溴苯基)氨基)丙酸 |
| 英文名称 | 3-[(4-bromophenyl)amino]propanoic acid |
| 英文同义词 | 3-[(4-bromophenyl)amino]propanoic acid;N-(4-BROMOPHENYL)-B-ALANINE;OTAVA-BB 1142586;UKRORGSYN-BB BBV-215965;B-ALANINE, N-(4-BROMOPHENYL)-;β-Alanine, N-(4-bromophenyl)- |
| CAS号 | 90561-83-4 |
| 分子式 | C9H10BrNO2 |
| 分子量 | 244.09 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 苯类 |
| Mol文件 | 90561-83-4.mol |
| 结构式 |  |
3-((4-溴苯基)氨基)丙酸 性质
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
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生产方法
79-10-7
106-40-1
90561-83-4
a) 将4-溴苯胺（2.0g，11.6mmol）和丙烯酸（0.95mL，13.9mmol）在甲苯（15mL）中于100℃下搅拌反应3天。反应完成后，冷却至室温，用1N NaOH溶液（150mL）萃取。水相用2N HCl调节至pH~3，随后用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到N-(4-溴苯基)-3-氨基丙酸（1.65g，58%）。 b) 将上述羧酸产物（1.64g，6.72mmol）溶于多磷酸（30g）中，于90℃下搅拌反应过夜。反应完成后，冷却至室温，加入冰水淬灭反应。用乙酸乙酯（2×200mL）萃取混合物。合并有机相，依次用1N NaOH、水和饱和食盐水洗涤。无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到环化产物（0.88g，58%）。 1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 2.67 (t, 2H), 3.54 (t, 2H), 6.57 (d, 1H), 7.33 (dd, 1H), 7.92 (s, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/39553, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 93
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 9, p. 2801 - 2807