4-(三氟甲基)苯乙酸乙酯

4-(三氟甲基)苯乙酸乙酯 基本信息

中文名称4-(三氟甲基)苯乙酸乙酯
中文同义词4-(三氟甲基)苯乙酸乙酯;2-(4-(三氟甲基)苯基)乙酸乙酯;4-(三氟甲基)苯基乙酸乙酯
英文名称ETHYL 4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ACETATE
英文同义词ETHYL 4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL ACETATE;ethyl 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate;REF DUPL: Ethyl 4-(trifluoromethyl)phenylacetate;4-(Trifluoromethyl)benzeneacetic acid ethyl ester;2-[4-(trifluoroMethyl)phenyl]butanoate;Benzeneacetic acid, 4-(trifluoroMethyl)-, ethyl ester;(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL)-ACETIC ACID ETHYL ESTER;Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzeneacetate
CAS号721-63-1
分子式C11H11F3O2
分子量232.2
EINECS号
相关类别;芳烃
Mol文件721-63-1.mol
结构式4-(三氟甲基)苯乙酸乙酯 结构式

4-(三氟甲基)苯乙酸乙酯 性质

熔点34-35 °C
沸点104-105 °C(Press: 7 Torr)
密度1.207
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
溶解度溶于甲醇
形态固体
颜色无色

4-(三氟甲基)苯乙酸乙酯 用途与合成方法

生产方法 
对溴三氟甲苯

402-43-7

丙二酸单乙酯钾盐

6148-64-7

4-(三氟甲基)苯乙酸乙酯

721-63-1

一般步骤:在标准Schlenk操作条件下,首先对反应体系进行抽真空并用干燥纯氮气回填三次。向预先烘箱干燥并装有磁力搅拌棒的Schlenk管中,依次加入钯催化剂(具体种类及用量参见表1至表4)、配体(参见表1至表4)、N,N-二甲基吡啶-4-胺(DMAP,参见表1至表4)以及丙二酸单乙酯钾盐(参见表1至表4)。随后,将反应管抽真空并用氩气回填,此过程重复三次。在氩气保护下,通过注射器加入对溴三氟甲苯(参见表1至表4)及适量溶剂(参见表1至表4)。密封反应管,室温下搅拌10分钟。之后,将反应管连接至预先充满氩气的Schlenk管线,置于预热至140-150℃的油浴中,搅拌反应20-25小时。反应完成后,冷却至室温,用乙醚稀释反应混合物,并采用1,3-二甲氧基苯作为内标,通过气相色谱法测定4-(三氟甲基)苯基乙酸乙酯的产率。

参考文献:

[1] Tetrahedron, 2012, vol. 68, # 9, p. 2113 - 2120

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36/37/39
海关编码2916340000

MSDS信息

更新日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/12/22E11524-(三氟甲基)苯乙酸乙酯
Ethyl 4-(Trifluoromethyl)phenylacetate
721-63-11g130元
2025/12/22E11524-(三氟甲基)苯乙酸乙酯
Ethyl 4-(Trifluoromethyl)phenylacetate
721-63-15g570元
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