L-bet-高丙氨酸盐酸盐 CAS#: 58610-41-6

L-bet-高丙氨酸盐酸盐

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中文名称	L-bet-高丙氨酸盐酸盐
中文同义词	L-bet-高丙氨酸盐酸盐;S-3-氨基丁酸盐酸盐;(S)-3-氨基丁酸;L-β-高丙氨酸盐酸盐;H-L-尾-HOMOALA-OH路HCL;L-尾-HOMOALANINE.HCL;顺-4-苯基环己醇;L-3-氨基丁酸盐酸盐
英文名称	L-beta-Homoalanine hydrochloride
英文同义词	L-BETA-HOMOALANINE-HCL;L-BETA-HOMOALANINE HYDROCHLORIDE;H-ALA-(C*CH2)OH HCL;H-BETA-HOMOALA-OH HCL;H-BETA-HOALA-OH HCL;(S)-3-AMINO-BUTANOIC ACID HYDROCHLORIDE;(S)-3-AMINOBUTYRIC ACID HYDROCHLORIDE;(S)-B-AMINOBUTYRIC ACID HCL
CAS号	58610-41-6
分子式	C4H10ClNO2
分子量	139.58
EINECS号
相关类别	氨基酸衍生物;保护氨基酸;beta-氨基酸;非天然氨基酸;化学生物学;Amino Acid Derivatives;Unusual Amino Acids;β-Homo Amino Acids;Beta amino acids
Mol文件	58610-41-6.mol
结构式

L-bet-高丙氨酸盐酸盐性质

储存条件	Inert atmosphere,Room Temperature
溶解度	溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
形态	粉末
颜色	白色至米白色
BRN	4754597
InChI	InChI=1/C4H9NO2.ClH/c1-3(5)2-4(6)7;/h3H,2,5H2,1H3,(H,6,7);1H/t3-;/s3
InChIKey	UHYVVUABAWKTJJ-OQFXAWDINA-N
SMILES	C(C(=O)O)[C@@H](N)C.Cl \|&1:4,r\|
CAS 数据库	58610-41-6(CAS DataBase Reference)

L-bet-高丙氨酸盐酸盐用途与合成方法

用途

L-bet-高丙氨酸盐酸盐是一种氨基酸衍生物。有文献报道其可用于制备治疗HBV感染的化合物。

L-bet-高丙氨酸盐酸盐

制备

在带有玻璃塞的5mL圆底烧瓶中，在60°C下加热（E）-丁-2-烯酸乙酯（20毫摩尔，2.28克）和苄胺（44毫摩尔，481毫升）。将反应混合物搅拌30小时。通过1H-NMR光谱（5μl样品）（93.0%总转化率，91.0%产品相关转化率）监测热迈克尔加成反应的完成情况。将来自南极念珠菌B(CAL-B)的脂肪酶(50mgmmol-1,100mg)添加到反应混合物中。在60°C下将反应混合物再搅拌16小时。通过1H-NMR光谱（61.2%转化率）监测反应的完成情况。通过过滤将反应混合物与固定化酶分离。用甲基叔丁基醚(MTBE,20mL)洗涤反应混合物。用饱和NaHCO3(1mL)水溶液洗涤所得有机溶液3次，得到3-氨基丁-2-烯酸和N-苄基(R)-3-(苄基氨基)丁酰胺。将NaOH(1M,14.4mL)的水溶液添加到10mL圆底烧瓶中含有(S)-3-氨基丁-2-烯酸的有机层中。在室温下搅拌所得反应混合物16小时。根据TLC(乙酸乙酯:2-PrOH,95:5(v/v),0.1%二乙胺)的消耗(S)-3-氨基丁-2-烯酸)监测反应进程。反应完成后用分液漏斗分离水层。有机相用NaOH水溶液(0.1M,1mL)萃取3次，得中间体。将离子交换剂Merck-III(14.4g)添加到所得中间体的水层中。将所得混合物搅拌一小时。用水(40mL)洗涤混合物。用HCl水溶液(1M,70mL)洗脱化合物。60℃减压蒸发盐酸水溶液，得到L-bet-高丙氨酸盐酸盐。

安全信息

WGK Germany	3

MSDS信息

提供商	语言
SigmaAldrich	英文

L-bet-高丙氨酸盐酸盐价格(试剂级)

更新日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/12/22	HY-W001210	L-bet-高丙氨酸盐酸盐 L-beta-Homoalanine hydrochloride	58610-41-6	1 g	151元
2025/12/22	HY-W001210	L-bet-高丙氨酸盐酸盐 L-beta-Homoalanine hydrochloride	58610-41-6	5 g	709元

L-bet-高丙氨酸盐酸盐