5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE 基本信息
| 中文名称 | 5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE |
|---|---|
| 中文同义词 | 5-溴-1-乙基-1H-吲哚;5-溴-1-乙基吲哚 |
| 英文名称 | 5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE |
| 英文同义词 | 5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE;5-Bromo-1-ethyl-1H-indole , 5-Bromo-1-ethyl-1H-indole;1-ethyl-5-bromo-1H-indole;1H-Indole, 5-bromo-1-ethyl-;5-bromo-1-ethylindole |
| CAS号 | 195253-49-7 |
| 分子式 | C10H10BrN |
| 分子量 | 224.1 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | 吲哚类化合物 |
| Mol文件 | 195253-49-7.mol |
| 结构式 |  |
5-BROMO-1-ETHYL-1H-INDOLE 性质
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
|---|---|
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
生产方法
10075-50-0
75-03-6
195253-49-7
实施例15 5-溴-3-（2,4-二氯苯甲酰基）-1-乙基-1H-吲哚的合成一般步骤： 1a）5-溴-1-乙基-1H-吲哚的合成 在75 mL无水二甲基甲酰胺（DMF）中，加入3.06 g（76.5 mmol，60%矿物油悬浮液）氢化钠（NaH）。将混合物搅拌并加热至80℃。随后，缓慢加入5.0 g（25.5 mmol）5-溴-1H-吲哚。继续加热30分钟（直至氢气停止释放）。将反应混合物冷却至室温，加入4 mL（51 mmol）碘乙烷。再次将混合物加热至80℃，维持反应2小时。反应完成后，进行水解处理。用二氯甲烷萃取反应混合物，有机相用无水硫酸钠干燥后浓缩。通过硅胶柱色谱纯化浓缩残余物，以二氯甲烷为洗脱剂，得到目标产物（Int.49）。产率：89%，为黄色油状物。
参考文献：
[1] Archiv der Pharmazie, 1997, vol. 330, # 5, p. 141 - 145
[2] Patent: US2004/67998, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 18