4-溴-3-甲酰苯甲腈 基本信息
| 中文名称 | 4-溴-3-甲酰苯甲腈 |
|---|---|
| 中文同义词 | 4-溴-3-甲酰苯甲腈;2-溴-5-氰基苯甲醛;4-溴-3-甲酰基苯腈;4-溴-3-甲酰基苯甲腈;2-溴-5-氰基苯甲醛/4-溴-3-甲酰基苯腈;D852131,2-溴-5-氰基苯甲醛,89003-95-2 |
| 英文名称 | 4-Bromo-3-formyl-benzonitrile |
| 英文同义词 | 2-Bromo-5-cyanobenzaldehyde;5-Cyano-2-broMobenzaldehyde;Benzonitrile, 4-bromo-3-formyl-;4-Bromo-3-formyl-benzonitrile |
| CAS号 | 89003-95-2 |
| 分子式 | C8H4BrNO |
| 分子量 | 210.03 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 89003-95-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
4-溴-3-甲酰苯甲腈 性质
| 熔点 | 149-151 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3)) |
|---|---|
| 沸点 | 254℃ |
| 密度 | 1.65 |
| 闪点 | 107℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 外观 | 米白至黄色固体 |
160313-49-5
89003-95-2
以4-溴-3-(二溴甲基)苯甲腈为原料合成2-溴-5-氰基苯甲醛的一般步骤:在60℃下,向4-溴-3-(二溴甲基)苯甲腈(18g,0.051mol)的乙醇(EtOH;200mL)溶液中缓慢滴加硝酸银(AgNO3;21.8g,0.128mol)的水(H2O;100mL)溶液。随后将反应温度升至75℃,并在回流条件下搅拌反应混合物6小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,过滤反应混合物,并用乙酸乙酯(EtOAc)洗涤滤饼。合并的有机层依次用水(H2O)和盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,减压浓缩。得到的黄色粗产物用正己烷研磨,得到2-溴-5-氰基苯甲醛,为黄色固体(8.5g,收率85%):熔点138-141℃;核磁共振氢谱(400MHz,CDCl3)δ10.35(d,J = 0.6Hz,1H),8.18(dd,J = 2.1, 0.5Hz,1H),7.86-7.79(m,1H),7.74-7.65(m,1H);电子轰击质谱(EIMS)m/z 210。
参考文献:
[1] Patent: WO2018/156554, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: CN107098846, 2017, A. Location in patent: Paragraph 1995; 2001-2003
[3] Tetrahedron, 2004, vol. 60, # 49, p. 11099 - 11107
[4] Patent: US2010/81673, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 11
安全信息
| 海关编码 | 2926907090 |
|---|
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/10/20 | XW028900395204 | 4-溴-3-甲酰基苯腈 | 89003-95-2 | 5G | 576元 |
| 2026/10/20 | XW028900395203 | 4-溴-3-甲酰基苯腈 | 89003-95-2 | 1G | 180元 |
