2-氯-7-甲基吡咯并嘧啶 基本信息
| 中文名称 | 2-氯-7-甲基吡咯并嘧啶 |
|---|---|
| 中文同义词 | N-甲基-2-氯嘧啶并吡咯;2-氯-7-甲基吡咯并嘧啶;2-氯-7-甲基吡咯并[2,3-D]嘧啶;2-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶;2-氯-7-甲基吡咯并嘧啶 1G |
| 英文名称 | 2-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine |
| 英文同义词 | 2-Chloro-7-methyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;2-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;2-Chloro-7-Methyl-7H-pyrr...;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 2-chloro-7-methyl- |
| CAS号 | 1060816-67-2 |
| 分子式 | C7H6ClN3 |
| 分子量 | 167.6 |
| EINECS号 | |
| 相关类别 | |
| Mol文件 | 1060816-67-2.mol |
| 结构式 | ![]() |
2-氯-7-甲基吡咯并嘧啶 性质
| 密度 | 1.43±0.1 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.16±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅黄色 |
335654-06-3
74-88-4
1060816-67-2
步骤-1:在5℃下,将2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(1g,6.5mmol)溶于乙腈(25mL)中,搅拌下加入氢化钠(313mg,7.8mmol)。将反应混合物升温至室温并继续搅拌30分钟。随后,在0℃下缓慢加入碘甲烷,然后将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,将混合物通过硅藻土垫过滤,并用乙腈(10mL)洗涤。浓缩滤液,通过从乙醚中重结晶获得部分产物。进一步浓缩母液,并通过ISCO系统(硅胶柱,洗脱剂:二氯甲烷/乙酸乙酯,0至30%梯度)进行纯化。合并重结晶和柱层析纯化的产物,最终得到2-氯-7-甲基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶(835mg,收率77%)。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/171755, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0182
[2] Patent: US2010/298334, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[3] Patent: WO2014/100695, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00378
安全信息
| 危险品运输编号 | UN2811 |
|---|---|
| 海关编码 | 2933998090 |
